Humanigen, Inc. hat die nächsten Schritte für die Entwicklung seines Hauptkandidaten Lenzilumab zur Vorbeugung von CAR-T-Toxizitäten einschließlich ICANS und CRS bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom (rrNHL) vorgestellt. CAR-T-Therapien haben für die Patienten bedeutende Fortschritte gebracht, doch der beobachtete klinische Nutzen ist oft mit Kosten verbunden. Bei bis zu einem Drittel der Patienten treten erhebliche Toxizitäten wie ICANS und CRS auf. Gegenwärtig wird die breite Anwendung der CAR-T-Therapie zum Teil dadurch eingeschränkt, dass die Behandlung in Zentren erfolgen muss, die Erfahrung im Umgang mit den häufigen Toxizitäten von ICANS und CRS haben, sowie durch die finanzielle und gesundheitliche Belastung, die dadurch entsteht. Die SHIELD-Studie wird im ersten Halbjahr 2022 mit der Rekrutierung beginnen; vorläufige Daten werden möglicherweise auf dem Kongress der American Society of Hematology im Dezember 2022 vorgestellt. Lenzilumab ist ein Prüfpräparat und in keinem Land zugelassen oder genehmigt.