Hemogenyx Pharmaceuticals plc und Selexis SA haben eine Dienstleistungsvereinbarung zur Entwicklung der Zelllinie für Hemogenyxs bispezifischen Antikörper CDX zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) unterzeichnet. Im Rahmen der Vereinbarung wird Hemogenyx die SUREtechnology Platform von Selexis nutzen, eine Reihe von Tools und Technologien für die Zelllinienentwicklung, die den Zeit- und Arbeitsaufwand sowie die Kosten für die Entwicklung von Hochleistungssäugerzelllinien erheblich reduzieren. CDX ist ein bispezifischer Antikörper, der mit dem von Hemogenyx entwickelten humanisierten monoklonalen Antikörper gegen ein Zielmolekül auf der Oberfläche von AML-Zellen hergestellt wird. CDX wurde gemeinsam von Hemogenyx Pharmaceuticals und Eli Lilly and Company (Lilly) entwickelt. Diese bahnbrechende Anwendung der Immuntherapie bietet eine potenziell harmlosere und wirksamere Form der Behandlung, die im Erfolgsfall einen erheblichen Einfluss auf die Behandlungs- und Überlebensraten bei AML haben könnte. CDX soll der zweite therapeutische Kandidat des Unternehmens sein, der in die klinische Erprobung geht. Nach Abschluss der gemeinsamen Entwicklungsphase gewährte Lilly dem Unternehmen eine weltweite Exklusivlizenz für bestimmte von Lilly entwickelte geistige Eigentumsrechte im Zusammenhang mit dem bispezifischen Antikörper CDX für alle Anwendungen, einschließlich der Behandlung von AML und anderen Blutkrebsarten.