Harpoon Therapeutics, Inc. gab den Abschluss der geplanten Patientenrekrutierung in der Phase-1-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HPN217 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom bekannt. Weitere Patienten, die sich derzeit im Screening befinden, können ebenfalls in die Studie aufgenommen werden. HPN217 wird in einer laufenden multizentrischen, offenen Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie untersucht, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und klinische Aktivität bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom zu bewerten, die zuvor mindestens drei systemische Behandlungen erhalten haben, einschließlich eines Proteasom-Inhibitors, eines immunmodulatorischen Medikaments und eines Anti-CD38-Antikörpers, einschließlich Patienten, die zuvor mit BCMA behandelt wurden.

Primäre Ziele sind die Charakterisierung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK sowie die Festlegung der empfohlenen Phase-2-Dosis.