Hamlet Pharma hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag für Alpha1H, ein hochselektives synthetisches Peptid zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC), für die Zulassung als Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) freigegeben hat. In enger Zusammenarbeit mit dem US-amerikanischen Partner Target Health LLC, einem in New Jersey ansässigen Full-Service-CRO, beginnt mit dem Schreiben der FDA "Study May Proceed" ein hoffnungsvolles neues Kapitel für die Behandlung von NMIBC-Patienten weltweit. Studien mit Alpha1H zeigen eine Kombination aus mangelnder Toxizität und hoher Selektivität für Krebszellen, was zu einem massiven Zellabbau in soliden Tumoren führt.