Gyre Therapeutics gab bekannt, dass das Center for Drug Evaluation (?CDE?) der chinesischen National Medical Products Administration (?NMPA?) den Antrag von Gyre Pharmaceuticals (Gyre?s indirekt kontrollierte Tochtergesellschaft) auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (?IND?) für F230-Tabletten, einen selektiven Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (?PAH?) genehmigt hat. F230 wurde ursprünglich von Eisai über den indirekten Mehrheitsaktionär von Gyre, GNI Group Ltd, lizenziert. In präklinischen Tierstudien führte F230 zu einer signifikanten Senkung des mittleren pulmonal-arteriellen Drucks, des systolischen Drucks der rechten Herzkammer, des rechtsventrikulären/linksventrikulären Septums und der Wanddicke der Lungenarterie bzw. wies je nach Dosisgruppe einen entsprechenden Trend auf.

Selbst bei der niedrigsten wirksamen Dosis waren die Unterschiede dieser Indizes zwischen der Behandlungsgruppe und der PAH-Modellgruppe statistisch signifikant. Neben PAH erforscht Gyre auch andere Krankheitsindikationen für F230. Gyre Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in San Diego, Kalifornien, dessen Hauptaugenmerk auf der Entwicklung und Vermarktung von F351 (Hydronidon) zur Behandlung von NASH-assoziierter Fibrose in den USA liegt. Die Entwicklungsstrategie von Gyre für F351 bei NASH basiert auf den Erfahrungen des Unternehmens mit mechanistischen Studien an NASH-Nagetiermodellen und klinischen Studien zur CHB-induzierten Leberfibrose.

Über seine indirekte Mehrheitsbeteiligung an Gyre Pharmaceuticals treibt Gyre auch eine vielfältige Pipeline in der VR China voran, darunter die therapeutischen Erweiterungen ETUARY, F573, F528 und F230.