Gufic Biosciences Limited hat von der Therapeutic Group Administration (TGA), Australien, und der National Health Surveillance Agency (ANVISA), Brasilien, die Zulassung für Parecoxib Natrium 40mg Lyophilized Powder for Injection erhalten. Parecoxib Natrium 40mg ist ein selektiver COX-2-Hemmer, der für die kurzfristige Behandlung von akuten Schmerzen und postoperativen Schmerzen bei erwachsenen Patienten eingesetzt werden soll. Gufic hat sich unablässig dafür eingesetzt, das Leben von Patienten auf der ganzen Welt zu retten und zu verbessern, indem es sich bei den internationalen Zulassungsbehörden um neuartige Moleküle für die Menschheit bemüht hat.