(Alliance News) - GSK PLC meldete am Mittwoch positive Daten für Arexvy, seinen Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytialvirus für ältere Erwachsene.

Das in Brentford, London, ansässige Pharmaunternehmen teilte mit, dass die Ergebnisse der laufenden Phase-III-Studie AReSVi-006 die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen RSV-Erkrankungen der unteren Atemwege und schwere Erkrankungen über zwei volle RSV-Saisons hinweg belegen, auch bei Teilnehmern mit medizinischen Grunderkrankungen.

Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine Dosis des Impfstoffs gegen RSV-LRTD und schwere LRTD über zwei volle RSV-Saisons hinweg wirksam ist.

Die Wirksamkeit des Impfstoffs wurde anhand eines nach Alter, Region und Jahreszeit bereinigten Poisson-Modells geschätzt.

Das Unternehmen erklärte, dass das klinische Entwicklungsprogramm weiterhin längerfristige Bewertungen vornehmen und den optimalen Zeitpunkt für eine mögliche Wiederimpfung bestimmen wird.

Tony Wood, Chief Scientific Officer, sagte: "Unser Ziel ist es, älteren Erwachsenen, die am meisten durch RSV gefährdet sind, ein hohes Maß an Schutz zu bieten. Diese Daten zeigen die Wirksamkeit einer einzigen Dosis unseres Impfstoffs über zwei RSV-Saisons gegen RSV-LRTD, auch in den Bevölkerungsgruppen, die aufgrund ihres Alters oder ihrer Grunderkrankung am meisten gefährdet sind. Dies bestärkt uns in unserer Zuversicht, dass der Impfstoff einen bedeutenden Einfluss auf die öffentliche Gesundheit haben kann."

Die Zulassungsprüfungen für den Impfstoff in Japan und anderen Ländern sind noch nicht abgeschlossen. Die Europäische Kommission hat den Impfstoff bereits im Juni zugelassen. Laut GSK ist der Impfstoff nirgendwo sonst auf der Welt zugelassen.

RSV ist ein weit verbreiteter ansteckender Virus, der die Lunge und die Atemwege befällt.

Die Aktien fielen am Mittwochmorgen in London um 0,5% auf 1.354,60 Pence.

Von Xindi Wei, Reporterin der Alliance News

Kommentare und Fragen an newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle Rechte vorbehalten.