(Alliance News) - GSK PLC teilte am Dienstag mit, dass sein Asthma-Medikament in China zur Prüfung zugelassen wurde und dass eine Studie für ein Medikament zur Behandlung einer Infektionskrankheit ihren primären Endpunkt erreicht hat.

Das in Brentford, England, ansässige Pharmaunternehmen teilte mit, dass das Asthmamedikament Nucala von der China National Medial Products Administration geprüft wird. Im Falle einer Zulassung wäre Nucala das erste Medikament gegen schweres Asthma für erwachsene und jugendliche Patienten in China. Rund 46 Millionen Erwachsene in China leiden an Asthma, davon 6 % an einer schweren Form der Erkrankung.

Ebenfalls am Dienstag teilte GSK mit, dass sein Impfstoff MenABCWY alle 11 primären Endpunkte seiner Phase-3-Studie erreicht hat, nachdem er eine klinisch bedeutsame Immunantwort gezeigt hat. Der Impfstoff, der in zwei Dosen im Abstand von sechs Monaten an Menschen im Alter von 10 bis 25 Jahren verabreicht wird, soll zur Vorbeugung invasiver Meningokokken-Erkrankungen eingesetzt werden, so das Unternehmen. Meningokokken-Erkrankungen können zu Meningitis führen.

Tony Wood, Chief Scientific Officer von GSK, sagte, dass der routinemäßige Einsatz des Impfstoffs eine "bedeutende Auswirkung auf die öffentliche Gesundheit" haben könnte und gleichzeitig auf der "Führungsrolle des Unternehmens bei Meningokokken-Impfstoffen" aufbaut.

Die Aktien von GSK stiegen am Dienstagmorgen in London um 0,5% auf 1.383,60 Pence.

Von Sabrina Penty; Reporterin der Alliance News

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