(Alliance News) - GSK PLC gab am Donnerstag bekannt, dass in einer Veröffentlichung des New England Journal of Medicine positive Phase-III-Studienergebnisse für seinen Impfstoffkandidaten gegen das Respiratorische Synzytialvirus für ältere Erwachsene veröffentlicht wurden.

GSK sagte, es sei auf dem Weg zu einem zugelassenen RSV-Impfstoff in diesem Jahr und warte auf Entscheidungen der Behörden in den USA, der EU und anderen Ländern.

Das in Brentford, London, ansässige Pharmaunternehmen sagte, die Veröffentlichung zeige, dass der Impfstoffkandidat den primären Endpunkt der Wirksamkeit des Impfstoffs gegen RSV-bedingte Erkrankungen der unteren Atemwege bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und darüber erreicht habe, bei einem günstigen Sicherheitsprofil.

Tony Wood, Chief Scientific Officer, sagte: "Wir freuen uns sehr über die Veröffentlichung dieser außergewöhnlichen Daten im New England Journal of Medicine. Wir freuen uns darauf, den Impfstoff so schnell wie möglich zur Verfügung zu stellen, solange die Entscheidungen der Behörden noch ausstehen, und weitere Daten aus unserem laufenden klinischen Entwicklungsprogramm mitzuteilen, während wir daran arbeiten, diesem potenziell schwächenden Virus zuvorzukommen."

GSK hat sich zum Ziel gesetzt, den ersten zugelassenen RSV-Impfstoff herzustellen. Im Januar hatte Moderna Inc. jedoch positive Zwischenergebnisse zu seinem potenziellen Impfstoff gegen RSV-Viren gemeldet und von der US Food & Drug Administration den Status eines Therapiedurchbruchs erhalten.

Der RSV-Impfstoff von GSK wurde im November von der FDA als vorrangig eingestuft, hat aber noch nicht den Status eines Therapiedurchbruchs erhalten.

GSK sagte am Donnerstag: "GSK ist das erste Unternehmen, das positive, von Experten begutachtete Phase-III-Daten für einen RSV-Impfstoffkandidaten für ältere Erwachsene veröffentlicht hat."

Die Aktien von GSK notierten am Donnerstagmorgen in London um 0,8% höher bei 1.468,99 Pence.

Von Tom Budszus, Reporter der Alliance News

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