Gilead Sciences gab am Donnerstag bekannt, dass sein injizierbares Medikament Lenacapavir in einer späten Studie eine bessere Wirksamkeit bei der Vorbeugung von HIV-Infektionen bei Frauen zeigte als die bestehende tägliche Pille Truvada.

Es gab keine Fälle von HIV-Infektionen bei Frauen, die Lenacapavir erhielten, so Gilead.

Lenacapavir wurde in der Studie gut vertragen, ohne dass es signifikante oder neue Sicherheitsbedenken gab, sagte das Unternehmen und fügte hinzu, dass detailliertere Daten auf einer zukünftigen Konferenz vorgestellt werden würden.

Nach Angaben der CDC haben etwa 1,2 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten HIV.

Truvada, eine Kombination aus den Medikamenten Tenofovir und Emtricitabin, wird zur Behandlung von HIV und auch zur Vorbeugung (PrEP) eingesetzt.

Die PrEP kann das Risiko, sich beim Sex mit HIV zu infizieren, laut CDC um etwa 99% senken.

Lenacapavir, das unter dem Markennamen Sunlenca vertrieben wird und zweimal jährlich verabreicht wird, wurde 2022 in den USA als langwirksame Behandlungsoption für stark vorbehandelte HIV-infizierte Patienten, die gegen mehrere Medikamente resistent geworden sind, zugelassen.

In der Studie, an der mehr als 5.300 gleichgeschlechtliche Frauen und jugendliche Mädchen im Alter von 16-25 Jahren teilnahmen, erhielten die Teilnehmer entweder Lenacapavir, Descovy oder Truvada.

Cisgender bezieht sich auf Menschen, die sich mit dem Geschlecht identifizieren, das ihnen bei der Geburt zugewiesen wurde, während Transgender ein Oberbegriff für diejenigen ist, die dies nicht tun, und nicht-binär ist für diejenigen, die sich nicht ausschließlich als Mann oder Frau identifizieren, so die Human Rights Campaign.

Descovy ist eine einmal täglich einzunehmende Pille, die 2019 zugelassen wurde, um das Risiko einer sexuell erworbenen HIV-Infektion bei Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben, zu verringern.

Gilead erwartet Ende 2024 oder Anfang 2025 Ergebnisse einer weiteren Studie, in der Lenacapavir für die PrEP bei Männern, die Sex mit Männern haben, Transgender-Männern, Transgender-Frauen und nicht-binären Personen, die Sex mit männlichen Partnern haben, getestet wird.

Die Studien sind Teil eines Programms, das aus fünf Studien zur HIV-Prävention im Spätstadium besteht, die weltweit durchgeführt werden.