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Geovax Labs, Inc. erhält Barda Project NextGen Award für die Durchführung einer klinischen Studie der Phase 2B zur Bewertung des Covid-19-Impfstoffkandidaten GEO-CM04S1 des Unternehmens
18.06.
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Top Absteiger vorbörslich
07.06.
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Transcript : GeoVax Labs, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 14, 2024
14.05.
GeoVax Labs, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
14.05.
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GeoVax Labs, Inc. präsentiert Daten zu GEO-CM04S1, einem Covid-19-Impfstoff der nächsten Generation, auf dem World Vaccine Congress
28.03.
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GeoVax Labs, Inc. erreicht Meilenstein bei der Umstellung auf kommerziell validiertes Produktionssystem
06.03.
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Transcript : GeoVax Labs, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 29, 2024
29.02.
GeoVax Labs, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
29.02.
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GeoVax Labs erhält zwei Patente vom US Patent and Trademark Office
13.02.
MT
Geovax meldet positive Zwischenergebnisse der klinischen Phase-2-Studie mit Geo-Cm04s1 als universellem Covid-19-Impfstoffverstärker
06.02.
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Transcript : GeoVax Labs, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-08-2024 02:30 PM
08.01.
Geovax ernennt Marc Pipas zum leitenden medizinischen Direktor, Onkologie
08.01.
CI
GeoVax Labs, Inc. gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung für die klinische Phase 1/2-Studie mit Gedeptin bei Patienten mit fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs bekannt
04.01.
CI
GeoVax Labs beantragt Angebot von 21,1 Millionen Aktien durch verkaufenden Aktionär
02.01.
MT
Geovax Labs, Inc. gibt die Präsentation von präklinischen Daten zur Wirksamkeit des Impfstoffs GEO-CM02 bekannt
14.11.
CI
Transcript : GeoVax Labs, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 08, 2023
08.11.
GeoVax Labs, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
08.11.
CI
GeoVax Labs, Inc. beginnt mit der Erweiterung des Standorts für die Phase 2-Studie des Impfstoffs der nächsten Generation COVID-19
30.10.23
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GeoVax Labs erhält Anerkennungsbescheid für US-Patentanmeldung für Marburg-Impfstoff
09.10.23
MT
GeoVax Labs' HIV-Impfstoff-Patent erhält Zulassungsbescheid vom US-Patent- und -Markenamt
05.10.23
MT
GeoVax Labs, Inc. sichert sich Multi-Produkt-Lizenz für Probiogens Age1.Cr.Pix(R) Suspensionszelllinie zur Unterstützung der MVA-basierten Impfstoffentwicklung
26.09.23
CI
Geovax Labs, Inc. Covid-19-Impfstoff der nächsten Generation zeigt wirksame Antikörper und zelluläre Immunität bei immungeschwächten Patienten
19.09.23
CI
GeoVax Labs, Inc. Abschluss der Rekrutierung der Phase 2-Studie für die nächste Generation des COVID-19-Impfstoffboosters
11.09.23
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GeoVax Labs gibt bekannt, dass es einen Zulassungsbescheid für eine Patentanmeldung für einen Malaria-Impfstoff erhalten hat
28.08.23
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GeoVax Labs, Inc. Erste Patienten in klinischer Phase-2-Studie mit Covid-19-Impfstoff-Booster bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie geimpft
10.08.23
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Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
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GeoVax Labs, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen, das auf der Grundlage eigener Plattformen menschliche Impfstoffe und Immuntherapien gegen Infektionskrankheiten und solide Tumore entwickelt. Die Produktpipeline des Unternehmens umfasst laufende klinische Studien für einen Covid-19-Impfstoff und eine gentechnisch gesteuerte Therapie gegen fortgeschrittene Kopf- und Halskrebserkrankungen. Weitere Forschungs- und Entwicklungsprogramme umfassen präventive Impfstoffe gegen Mpox und Pocken, hämorrhagische Fieberviren (Ebola Zaire, Ebola Sudan und Marburg), das Zika-Virus und Malaria sowie Immuntherapien für verschiedene solide Tumore. Das Portfolio des Unternehmens an eigenem, mitbenutztem und einlizenziertem geistigen Eigentum umfasst über 155 erteilte oder anhängige Patentanmeldungen, die sich auf 24 Patentfamilien verteilen. Zu seinen Produktkandidaten gehören GEO-CM04S1, GEO-CM02, Gedeptin, MVA-VLP-MUC1, GEO-ZM02 und andere. Der führende Kandidat für Infektionskrankheiten ist GEO-CM04S1, ein COVID-19-Impfstoff, der sich an immungeschwächte Patientengruppen mit hohem Risiko richtet.
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