Aktie 565131 GENMAB A/S
Zu einer Liste hinzufügen
Um diese Funktionalität nutzen zu können, müssen Sie Mitglied sein
EinloggenRegistrieren

Genmab A/S

Aktien

565131

DK0010272202

GMAB

Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq Copenhagen
Andere Börsenplätze
 17:20:00 28.06.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
1 745 DKK -1,88 % Intraday Chart für Genmab A/S -3,38 % -19,03 %
28.06. Lymphom-Therapie von Genmab und AbbVie in der EU zur Zulassung empfohlen MT
28.06. AbbVie, Genmab erhalten positives europäisches Gutachten zur Marktzulassung für mögliche Lymphom-Behandlung MT

Dieser Artikel ist Mitgliedern vorbehalten

Bereits Mitglied?

Login

Sie sind nicht Mitglied?

Kostenlose Registrierung

Aktuelle Nachrichten zu Genmab A/S

Lymphom-Therapie von Genmab und AbbVie in der EU zur Zulassung empfohlen MT
AbbVie, Genmab erhalten positives europäisches Gutachten zur Marktzulassung für mögliche Lymphom-Behandlung MT
AbbVie erhält positives CHMP-Gutachten für Epcoritamab (Tepkinly) zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom CI
Genmab schließt Aktienrückkauf in Höhe von 3,5 Mrd. DKK vorzeitig ab MT
Genmab erhält FDA-Zulassung für Behandlung des follikulären Lymphoms MT
Genmab erhält US-Zulassung für Behandlung des follikulären Lymphoms MT
Genmab A/S gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach zwei oder mehr Linien von systemischem EPKINLY zugelassen hat CI
U.S. Food and Drug Administration erteilt zweite Zulassung für EPKINLY (epcoritamab-bysp) von AbbVie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom CI
Transcript : Genmab A/S Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-10-2024 09:20 AM
GENMAB A/S : Truist Securities bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Tisotumab von Genmab zeigt "ermutigende" Antitumor-Aktivität in Phase-2-Studie zu Kopf- und Halskrebs MT
Transcript : Genmab A/S - Special Call
Genmab A/S gibt Daten aus der Phase-2-Studie Innovatv 207 zur Untersuchung von Tisotumab Vedotin bekannt CI
Genmab A S und BioNTech SE geben erste Daten aus der laufenden Phase-2-Studie bekannt CI
Genmab gibt erste Daten aus Phase-2-Studie zur Krebsbehandlung bekannt MT
Genmab A/S gibt neue Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus zwei laufenden klinischen Phase 1/2-Studien zur Untersuchung von Epcoritamab, einem subkutan verabreichten, T-Zell-aktivierenden bispezifischen Antikörper, bei erwachsenen Patienten mit bestimmten Arten von follikulärem Lymphom bekannt CI
Genmab A/S und Biontech SE geben erste Daten aus der Phase-2-Studie Gct1046-04 (NCT05117242) zur Untersuchung von Acasunlimab bekannt CI
Genmab A/S bekräftigt Finanzprognose für 2024 CI
Genmab A/S (CPSE:GMAB) hat die Übernahme von ProfoundBio, Inc. abgeschlossen. CI
Genmab-CEO sagt, westliche Unternehmen sollten Chinas "beeindruckende Innovationen" nutzen MT
Bolt Biotherapeutics stoppt die Entwicklung von Trastuzumab Imbotolimod und reduziert die Belegschaft um 50% MT
Genmab A/S präsentiert auf dem Kongress der European Hematology Association (Eha) 2024 neue und aktualisierte Ergebnisse aus mehreren klinischen Studien zur Bewertung von Epcoritamab bei verschiedenen B-Zell-Malignomen CI
GENMAB : Guter Start ins Jahr 2024; Prognose unverändert Alphavalue
Genmab steigert Nettogewinn in Q1; Umsatz springt MT
Genmab meldet höhere Q1-Zwischenergebnisse und hält an der Prognose für 2024 fest MT

Chart Genmab A/S

Chart Genmab A/S
Mehr Grafiken

Unternehmensprofil

Genmab A/S ist auf die Erforschung und Entwicklung von humanen und therapeutischen Antikörpern zur Behandlung von Krebserkrankungen, Infektionskrankheiten, rheumatischer Arthritis usw. spezialisiert. Der Nettoumsatz verteilt sich wie folgt auf die verschiedenen Einnahmearten: - Lizenzeinnahmen (83,2%); - Einnahmen aus Forschung und Entwicklung (12,4%); - Sonstige (4,4%): hauptsächlich Einnahmen aus Partnerschaftsabkommen. Ende 2023 verfügt die Gruppe über ein Portfolio von mehr als 20 Produkten in der klinischen Entwicklungsphase und 20 in der präklinischen Entwicklungsphase. Der gesamte Nettoumsatz entfällt auf Dänemark.
Sektor
Biotechnologie
Termine
01.08.2024 - Q2 2024 Ergebnisveröffentlichung
Verwandte Indizes
STOXX EUROPE 600 (EUR)
Mehr Unternehmensinformationen

Ergebnisentwicklung

Mehr Finanzdaten

Ratings für Genmab A/S

Trading Rating
Investment Rating
ESG Refinitiv
A-
Mehr Ratings

Analystenschätzungen

Verkaufen
Analystenschätzungen
Kaufen
Durchschnittl. Empfehlung
AUFSTOCKEN
Anzahl Analysten
22
Letzter Schlusskurs
1 745 DKK
Mittleres Kursziel
2 464 DKK
Abstand / Durchschnittliches Kursziel
+41,20 %
Analystenschätzungen

Verlauf des Gewinns je Aktie

Entwicklung der Schätzungen

Quartalsgewinne - Abweichungsrate

Unternehmenstermine

Sektor Bio-Therapeutische Medikamente

% 1. Jan. Kap.
GENMAB A/S Aktie Genmab A/S
-19,03 % 15,91 Mrd.
VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED Aktie Vertex Pharmaceuticals Incorporated
+15,20 % 121 Mrd.
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. Aktie Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
+19,67 % 113 Mrd.
ARGENX SE Aktie argenx SE
+18,95 % 26,02 Mrd.
BIONTECH SE Aktie BioNTech SE
-23,86 % 19,39 Mrd.
BEIGENE, LTD. Aktie BeiGene, Ltd.
-20,90 % 15,09 Mrd.
WUXI APPTEC CO., LTD. Aktie WuXi AppTec Co., Ltd.
-46,14 % 15,06 Mrd.
SAREPTA THERAPEUTICS, INC. Aktie Sarepta Therapeutics, Inc.
+63,85 % 14,93 Mrd.
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC. Aktie Neurocrine Biosciences, Inc.
+4,49 % 13,85 Mrd.
INSMED INCORPORATED Aktie Insmed Incorporated
+116,20 % 10,8 Mrd.
Bio-Therapeutische Medikamente
  1. Börse
  2. Aktien
  3. 565131 Aktie
  4. Nachrichten Genmab A/S
  5. Genmab erhält US-Zulassung für Behandlung des follikulären Lymphoms