FSD Pharma Inc. gab bekannt, dass das Ethikkomitee (HREC) in Australien die Genehmigung für die Studie mit dem Titel "Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Lucid-21-302 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern" erteilt hat. Lucid-21-302 ist der erste nicht-immunmodulatorische, neuroprotektive Wirkstoff seiner Klasse mit einem einzigartigen Wirkmechanismus zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS). Es handelt sich um eine patentierte neue chemische Einheit, die in präklinischen Modellen gezeigt hat, dass sie die Demyelinisierung verhindert, eine bekannte Ursache von MS und anderen neurogenerativen Erkrankungen, die durch eine Schädigung der Myelinscheide, die die Nervenfasern im zentralen Nervensystem umgibt, gekennzeichnet ist.