Femasys Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) eine Ausnahmegenehmigung (Investigational Device Exemption, IDE) erteilt hat, um die Sicherheit und Wirksamkeit von FemBloc zu untersuchen. FemBloc ist die erste nicht-chirurgische, nicht-implantierbare Lösung zur dauerhaften Geburtenkontrolle, die in einer klinischen Studie (der "FINALE"-Studie) eingesetzt wird. FemBloc soll eine sicherere Option für Frauen sein, da keine Anästhesie, keine Schnitte und keine permanenten Implantate erforderlich sind. FemBloc hat das Potenzial, Frauen eine bequeme und zuverlässige Option für eine dauerhafte Geburtenkontrolle zu bieten.

FemBloc und FemaSeed(R), die lokalisierte gerichtete Insemination zur Behandlung von Unfruchtbarkeit, sind die beiden führenden Produktkandidaten des Unternehmens und werden im Falle ihrer Zulassung therapeutische Lösungen bieten, die die bereits vermarkteten diagnostischen Produkte des Unternehmens ergänzen, FemVue(R) für die Ultraschalluntersuchung der Eileiter, das in Verbindung mit FemCath(R), einem Intrauterinkatheter für die selektive Untersuchung der Eileiter, verwendet werden kann, und FemCerv(R), ein endozervikaler Probenehmer für die Diagnose von Gebärmutterhalskrebs, der das erste Produkt der Technologieplattform für Gewebeproben ist. FemaSeed, FemCerv und FemCath haben die Produktzulassung in Kanada erhalten.