Faron Pharmaceuticals Ltd - ein in Turku, Finnland, ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium - gibt bekannt, dass die Bexmarilimab-Studie eine 50%ige Remissionsrate bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie und myelodysplastischen Syndromen zeigt. Acht von elf Patienten waren komplette Responder oder komplette Responder mit unvollständiger Bluterholung. Bexmarilimab ist in allen getesteten Dosisstufen weiterhin gut verträglich, da keine dosislimitierende Toxizität beobachtet wurde.

Markku Jalkanen, Chief Executive Officer, sagt: "Die sich abzeichnenden Daten aus Phase 1/2 sind weiterhin äußerst vielversprechend und zeigen eine anhaltend gute Sicherheit, eine ermutigende Wirksamkeit und eine lange Dauer des Ansprechens.

"Wir glauben, dass Bexmarilimab das Potenzial hat, die Lebensqualität von Patienten zu verbessern, die an rezidivierter/refraktärer AML und MDS erkrankt sind, also an Krankheiten mit schlechter Prognose, für die es in den letzten Jahrzehnten nur wenige neue Therapien gab.

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Von Sabrina Penty, Reporterin der Alliance News

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