EyePoint Pharmaceuticals, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022
Am 02. März 2023 um 13:08 Uhr
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EyePoint Pharmaceuticals, Inc. meldete die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2022. Für das vierte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 10,53 Mio. USD gegenüber 11,54 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 43,45 Mio. USD gegenüber 19,43 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 1,16 USD gegenüber 0,59 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,16 USD gegenüber 0,59 USD vor einem Jahr. Für das Gesamtjahr belief sich der Umsatz auf 41,4 Millionen USD gegenüber 36,94 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 102,25 Mio. USD gegenüber 58,42 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,74 USD gegenüber 2,03 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,74 USD gegenüber 2,03 USD vor einem Jahr.
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EyePoint Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von ophthalmologischen Produkten für die Behandlung von Augenkrankheiten. Die Pipeline des Unternehmens nutzt seine Durasert-Technologie (Durasert) für die nachhaltige intraokulare Verabreichung von Medikamenten, einschließlich der Verabreichung von EYP-1901, einem Prüfpräparat für die nachhaltige Verabreichung von Medikamenten zur Behandlung von Netzhauterkrankungen, die durch den antivaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (Anti-VEGF) vermittelt werden. Zu den weiteren Pipeline-Programmen des Unternehmens gehört EYP-2301, ein vielversprechender TIE-2-Agonist, Razuprotafib, der in Durasert E formuliert ist und die Ergebnisse bei schweren Netzhauterkrankungen verbessern könnte. EYP-1901 befindet sich derzeit in klinischen Studien der Phase 2 zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (feuchte AMD), der nicht proliferativen diabetischen Retinopathie (NPDR) und des diabetischen Makulaödems (DME) mit Langzeitwirkung. Zu den weiteren Produkten des Unternehmens gehören YUTIQ und DEXYCU.
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