^* EVX-01 ist das führende klinische Produkt von Evaxion, das auf seiner AI-
    Immunology((TM))-Plattform basiert. Vor kurzem wurde ein Update der klinischen
    Phase II veröffentlicht, das die früheren Ergebnisse der Phase I bestätigt
  * Der Leiter der klinischen Prüfung, Professor Adnan Khattak, wird uns die
    ermutigenden Ergebnisse dieser Studie erläutern und ihr Potenzial für eine
    Revolutionierung der Krebsbehandlung erklären
KOPENHAGEN,  Dänemark,  Nov.  07, 2023 (GLOBE  NEWSWIRE)  -- Evaxion Biotech A/S
(NASDAQ:  EVAX) (?Evaxion"  oder das  ?Unternehmen"), ein  im klinischen Stadium
tätiges   Biotechnologieunternehmen,  das  sich  auf  die  Entwicklung  von  AI-
Immunology((TM))-gestützten Impfstoffen spezialisiert hat, veranstaltet ein Online-
Webinar  mit  dem  Key  Opinion  Leader  (KOL) und Leiter der klinischen Prüfung
(LKP),  Professor Adnan Khattak. Das Webinar  findet am 8. November um 11:30 Uhr
statt.
In  dieser 30-minütigen Veranstaltung  wird Professor Khattak  die Teilnehmer in
das  medizinische Gebiet des malignen Melanoms und den Bedarf einführen, den die
personalisierten  Krebsimpfstoffe von  Evaxion zu  decken versuchen.  Nach einer
Zusammenfassung  der vielversprechenden Ergebnisse der klinischen Phase-I-Studie
mit EVX-01 wird Adnan auf die neuesten klinischen Ergebnisse der Phase-II-Studie
von  Evaxion eingehen  und darlegen,  wie diese  die zuvor beobachteten Vorteile
dieser  innovativen Immuntherapie zu  bestätigen scheinen. Am  Ende wird es eine
Fragerunde  für alle  geben, die  mehr über  diese Studie  und die  ihr zugrunde
liegende Technologie erfahren möchten.
Der  Chief Executive Officer von  Evaxion, Christian Kanstrup, kommentierte dies
wie  folgt: ?Dieses jüngste klinische Update ist ein Beweis für das
unermüdliche
Engagement  von Evaxion, das  Leben von Patienten  durch innovative und gezielte
Immuntherapien  zu  verbessern.  Trotz  anfänglicher  Skepsis  gegenüber unserer
Pionierarbeit  im Bereich der personalisierten  Krebsimpfstoffe ernten wir jetzt
durchweg  positive Ergebnisse,  von denen  wir glauben,  dass sie  das Leben von
Melanompatienten  verändern werden." Mit Blick darauf, wie sich diese Ergebnisse
in  naher Zukunft  auf den  Bereich der  Onkologie auswirken könnten, fügte Herr
Kanstrup  hinzu: ?Wir sind  fest davon überzeugt,  dass unsere AI-Immunology((TM))-
Plattform  das Potenzial hat, eine  Revolution in der Immunonkologie anzuführen,
die  weit über das Melanom hinausgeht  und das Leben unzähliger Menschen positiv
beeinflussen wird."
Um  mehr über die klinischen  Auswirkungen des innovativen Impfstoffs EVX-01 von
Evaxion  zu erfahren und  zu verstehen, wie  personalisierte Krebsimpfstoffe den
Bereich  der Immunonkologie revolutionieren können, registrieren Sie sich bitte,
indem Sie diesem Link folgen (https://events.teams.microsoft.com/event/2d68d920-
f929-4780-bade-2c6e4ee9ddf2@d5266259-199e-4d2e-9400-d76e1fdf4840).
Über die klinische Phase-I-Studie zu EVX-01
Die  offene, einarmige,  einzentrige Phase-I-Studie  wurde in Zusammenarbeit mit
DTU,  SSI,  dem  Center  for  Genomic  Medicine  am  Rigshospitalet  und CCIT-DK
durchgeführt.  Ziel  der  Studie  war  es,  die  Sicherheit  und Wirksamkeit des
Impfstoffs EVX-01 in Kombination mit Anti-PD1 (Pembrolizumab oder Nivolumab) bei
Patienten  mit  metastasiertem  Melanom  zu  untersuchen. Das Design bestand aus
mehreren   15-27mer Peptiden   mit  einem  oder  mehreren  patientenspezifischen
Neoantigenen,  die mit dem neuartigen  liposomalen Adjuvans CAF(®)09b formuliert
wurden,  um die Immunantwort  zu verstärken. Das  primäre Ziel war die Bewertung
der   Sicherheit  und  Verträglichkeit  der  Kombination  von  EVX-01 und  einem
Checkpoint-Inhibitor.  Weitere  Informationen  können  Sie  unter der klinischen
Studien-ID     NCT03715985    (https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT03715985)
abrufen.
Über die klinische Phase-II-Studie zu EVX-01
EVX-01 ist    Evaxions   führendes   klinisches   Produkt   und   stellt   einen
personalisierten  Krebsimpfstoff auf Peptidbasis dar.  Bei der klinischen Phase-
II-Studie  handelt  es  sich  um  eine  selbst  gesponserte,  offene, einarmige,
multizentrische  Studie,  die  in  Zusammenarbeit  mit  Merck  Sharp & Dohme LLC
durchgeführt  wird. Gemeinsam mit führenden Prüfärzten und Forschungszentren
aus
Italien  und Australien soll die Wirksamkeit und Sicherheit der Impfung mit EVX-
01 in  Kombination  mit  einer  Anti-PD1-Behandlung  (Pembrolizumab)  bei bisher
unbehandelten  Patienten mit metastasiertem oder inoperablem malignem Melanom im
Stadium  III oder IV  untersucht werden. Weitere  Informationen finden Sie unter
der                klinischen               Studien-ID               NCT05309421
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05309421?term=EVX-01&rank=1).
Über EVAXION?
Evaxion  Biotech A/S ist ein  bahnbrechendes TechBio-Unternehmen, das auf seiner
KI-Plattform  basiert: AI-Immunology((TM)).  Die proprietären  und skalierbaren KI-
Vorhersagemodelle  von  Evaxion  nutzen  die  Leistungsfähigkeit der künstlichen
Intelligenz,  um  das  menschliche  Immunsystem  zu  entschlüsseln und neuartige
Immuntherapien  für  Krebs,  bakterielle  Erkrankungen  und  Virusinfektionen zu
entwickeln.  Auf der Grundlage von  AI-Immunology((TM)) hat Evaxion eine Onkologie-
Pipeline  mit neuartigen personalisierten Impfstoffen  im klinischen Stadium und
eine  präklinische  Pipeline  für  Infektionskrankheiten  mit  bakteriellen  und
viralen  Erkrankungen  mit  hohem  ungedecktem  medizinischen Bedarf entwickelt.
Evaxion  hat sich zum Ziel gesetzt, das Leben von Patienten durch innovative und
gezielte  Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern. Für weitere Informationen
über
Evaxion und seine bahnbrechende AI-Immunology((TM))-Plattform und Impfstoffpipeline
besuchen Sie bitte unsere Website (https://www.evaxion-biotech.com/).?
Zukunftsgerichtete Aussage
Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A
des  Securities Act von 1933 in der  jeweils gültigen Fassung und Abschnitt 21E
des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils gültigen Fassung.?Die Wörter
?Ziel", ?glauben", ?erwarten", ?hoffen", ?anstreben", ?beabsichtigen", ?können",
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?potenziell",    ?vorhersagen",   ?projizieren",   ?werden",   ?können   haben",
?wahrscheinlich",  ?sollten", ?würden", ?könnten" und andere Wörter und
Begriffe
mit   ähnlicher   Bedeutung   kennzeichnen   zukunftsgerichtete   Aussagen.??Die
tatsächlichen  Ergebnisse können  aufgrund verschiedener  Faktoren erheblich von
denen  abweichen, die  in solchen  zukunftsgerichteten Aussagen  enthalten sind,
einschließlich unter anderem von Risiken im Zusammenhang mit: unserer Finanzlage
und  dem Bedarf an zusätzlichem  Kapital; unserer Entwicklungsarbeit; den Kosten
und  dem Erfolg  unserer Produktentwicklungsaktivitäten  und präklinischen sowie
klinischen  Studien; der Kommerzialisierung  eines zugelassenen pharmazeutischen
Produkts, das unter Verwendung unserer KI-Plattformtechnologie entwickelt wurde,
einschließlich  der Geschwindigkeit  und des  Grades der  Marktakzeptanz unserer
Produktkandidaten;   unserer   Abhängigkeit   von  Dritten,  einschließlich  der
Durchführung  klinischer Tests und  der Produktherstellung; unserer Unfähigkeit,
Partnerschaften  einzugehen; staatlicher  Regulierung; Schutz  unserer geistigen
Eigentumsrechte; Mitarbeiterangelegenheiten und Wachstumsmanagement; unserer ADS
und Stammaktien, der Auswirkungen internationaler wirtschaftlicher, politischer,
rechtlicher,  Compliance-, sozialer und  geschäftlicher Faktoren, einschließlich
der  Inflation und die  Auswirkungen der weltweiten  COVID-19-Pandemie sowie des
anhaltenden  Konflikts  in  der  Region  um  die  Ukraine und Russland auf unser
Geschäft  sowie anderer Unwägbarkeiten, die unsere Geschäftstätigkeit und
unsere
Finanzlage  beeinflussen.??Eine weitere Erörterung dieser  Risiken finden Sie in
den  Risikofaktoren, die in unserem jüngsten Jahresbericht auf Formular 20-F und
in  anderen bei der U.S. Securities  and Exchange Commission (SEC) eingereichten
Unterlagen  enthalten  sind,  die  Sie  unter www.sec.gov (https://www.sec.gov/)
einsehen   können.??Wir   übernehmen   keine  Verpflichtung,  zukunftsgerichtete
Aussagen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.??
Quelle: Evaxion Biotech
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