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A3CU1G

US29479A1088

ERAS

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18.06. Erasca, Inc. startet die Phase-3-Zulassungsstudie SEACRAFT-2 zur Bewertung von Naporafenib plus Trametinib bei Patienten mit NRAS-mutiertem Melanom CI
21.05. Erasca schließt überzeichnetes Aktienangebot ab und nimmt $184 Millionen ein MT

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