Emmaus Life Sciences, Inc. erhält Arzneimittelzulassungszertifikat von der nationalen Gesundheitsbehörde Bahrains
Am 31. Mai 2023 um 20:11 Uhr
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Emmaus Life Sciences, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen von der Nationalen Gesundheitsbehörde von Bahrain (NHRA) eine Zulassungsurkunde (DRN-10164/23) erhalten hat, die den kommerziellen Vertrieb und Verkauf von Endari im Königreich Bahrain erlaubt. Endari ist in den USA, den Vereinigten Arabischen Emiraten, Israel, Kuwait, dem Staat Katar und Bahrain zur Verringerung der akuten Komplikationen der Sichelzellkrankheit bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab fünf Jahren zugelassen. Die Zulassung durch die NHRA ist eine weitere Bestätigung für die Sicherheit und Wirksamkeit von Endari.
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Emmaus Life Sciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entdeckung, Entwicklung, Vermarktung und dem Verkauf von Behandlungen und Therapien, vor allem für seltene und seltene Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Endari (verschreibungspflichtiges L-Glutamin-Pulver zum Einnehmen), hilft, die akuten Komplikationen der Sichelzellkrankheit (SCD) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab fünf Jahren zu verringern. Die Produktpipeline umfasst ELS001/ELS007, ELS004, ELS005, ELS003 und ELS002. Über Kainos Medicine, Inc. (Kainos) verfügt das Unternehmen über eine Lizenz für das Gebiet der Vereinigten Staaten, des Vereinigten Königreichs und der Europäischen Union für Patentrechte, Know-how und sonstiges geistiges Eigentum in Bezug auf den IRAK4-Inhibitor von Kainos, KM10544, zur Behandlung von Krebserkrankungen, einschließlich Leukämie, Lymphomen und soliden Tumoren. Kainos hat außerdem Chondrozyten- und Osteoblasten-Zellplatten unter Verwendung menschlicher mesenchymaler Stammzellen entwickelt.