liem Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der letzte Patient in der Phase 2a-Studie mit ETX-810 bei Patienten mit chronischen lumbosakralen radikulären Schmerzen (LSRP), einer Erkrankung, die gemeinhin als Ischias bezeichnet wird, die Dosierung abgeschlossen hat. ETX-810 ist eine oral einzunehmende, nicht-opioide, neue chemische Substanz (NCE) des bioaktiven Lipids Palmitoylethanolamid (PEA). Die ersten Daten aus der klinischen Studie der Phase 2a werden für das dritte Quartal 2022 erwartet. Das Unternehmen plant, im Vorfeld der Daten eine virtuelle Investorenveranstaltung abzuhalten, um die Möglichkeiten von ETX-810 für die Behandlung von LSRP zu diskutieren.

LSRP ist ein neuropathisches Schmerzsyndrom, das durch Kompression, Entzündung und/oder Verletzung von Spinalnervenwurzeln im unteren Rückenbereich verursacht wird und durch Schmerzen im unteren Rückenbereich gekennzeichnet ist, die in das Bein ausstrahlen. Die Beinschmerzen sind in der Regel viel schlimmer als die Schmerzen im unteren Rücken und werden als elektrisch, brennend oder stechend beschrieben. Zusätzlich können die Betroffenen Taubheitsgefühle, Muskelschwäche und den Verlust bestimmter Reflexe verspüren.

Es wird geschätzt, dass etwa 10 bis 16 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten und 15 bis 26 Millionen Menschen in Europa von dieser Krankheit betroffen sind. Bei der ETX-810-Studie zur LSRP handelt es sich um eine randomisierte, placebokontrollierte Phase 2a-Studie mit 149 LSRP-Patienten, die an Standorten in den Vereinigten Staaten eingeschrieben sind. Der primäre Endpunkt ist die Veränderung des wöchentlichen Durchschnitts der täglichen Schmerzwerte auf der 11-stufigen numerischen Schmerzintensitätsskala (PI-NRS) vom Ausgangswert bis zur Woche 4.

Eliem plant, im dritten Quartal einen virtuellen Investorentag zu veranstalten, um die Behandlungslandschaft für LSRP, den ungedeckten klinischen Bedarf in dieser Indikation sowie das klinische Programm von ETX-810 und die potenziellen kommerziellen Möglichkeiten zu diskutieren.