Coeptis Therapeutics Holdings, Inc. gab bekannt, dass es seine exklusive Lizenzvereinbarung mit der University of Pittsburgh um Autoimmunindikationen im Rahmen der laufenden Entwicklung von SNAP-CAR T und SNAP-CAR NK erweitert hat. Diese geänderte Vereinbarung baut auf der ursprünglichen exklusiven Lizenzvereinbarung mit der Universität Pittsburgh für SNAP-CAR T-Zellen auf, einer "universellen" CAR T-Technologieplattform, die auf mehrere Antigene gleichzeitig abzielt und eine Reihe von hämatologischen und soliden Tumoren ansprechen kann, sowie auf einer kürzlich erfolgten Änderung der Vereinbarung für SNAP-CAR NK, einer allogenen natürlichen Killer (NK) Zelltherapieplattform. Es ist bekannt, dass Autoimmunkrankheiten wie systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis und Multiple Sklerose auf autoreaktive B-Zellen zurückzuführen sind.

Jüngste Forschungsergebnisse, darunter eine gerade im New England Journal of Medicine veröffentlichte Arbeit, deuten darauf hin, dass gegen CD19 gerichtete chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, die sich bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen als äußerst effizient erwiesen haben, auch gegen autoreaktive B-Zellen gerichtet werden können, die Autoimmunerkrankungen auslösen. Die in der Fachzeitschrift Nature Communications veröffentlichten Forschungsergebnisse zeigen, dass SNAP-CAR eine leistungsstarke Anpassungsstrategie für die vollständig programmierbare Ausrichtung von modifizierten Zellen auf mehrere Antigene, einschließlich CD19, darstellt. Auf der Grundlage dieser Erkenntnisse plant Coeptis Therapeutics, die Entwicklung der SNAP-CAR-Plattform auszuweiten, um neben hämatologischen und soliden Tumoren auch den milliardenschweren Markt für Autoimmunerkrankungen anzugehen.