Coala Life hat bekannt gegeben, dass die US Food & Drug Administration (FDA) zusätzliche Indikationen und Verwendungszwecke für den Coala Heart Monitor genehmigt hat. Die neue FDA 510k-Zulassung ermöglicht den Einsatz des Systems zur Auskultation und Fernüberwachung der Lunge von Patienten. Die neuen Funktionen stehen bestehenden und neuen Anwendern ab sofort zur Verfügung.

Die neue 510k-Zulassung ermöglicht es Pflegekräften, den Coala Heart Monitor und sein integriertes Stethoskop auch zur Fernüberwachung und Auskultation der Lunge zu verwenden. Die Freigabe erweitert den Anwendungsbereich, in dem das System mit seinem cloudbasierten Pflegeportal von Pflegekräften zur Erkennung und Überwachung verschiedener Arten von Lungen- und Atemwegserkrankungen eingesetzt werden kann. Die neue FDA-Zulassung umfasst auch einen verbesserten EKG-Algorithmus zur automatischen Erkennung von Vorhofflimmern (AF) auf der Grundlage von RR-Variabilität und P-Wellen-Analyse.