Der Vorstand der ClouDr Group Limited gab bekannt, dass die Markteinführung von Hetangjin Dapagliflozin-Tabletten, einem firmeneigenen Produkt der Gruppe, für das die Gruppe die Vertriebsrechte besitzt, am 9. März 2024 stattfand. Dies markiert den Beginn der Vermarktung des Produkts, nachdem es am 13. Dezember 2023 offiziell das Arzneimittelzulassungszertifikat (Guo Yao Zhun Zi Nr. H20234636) von der National Medical Products Administration (Guo Jia Yao Pin Jian Du Guan Li Ju) in China erhalten hatte. Dapagliflozin-Tabletten sind das einzige Basismedikament aus der Klasse der Natrium-Glukose-Cotransporter 2 ("SGLT-2") Hemmer.

Dapagliflozin-Tabletten wurden 2017 für den chinesischen Markt zugelassen und wurden 2019 als Medikament der Kategorie B in den Arzneimittelkatalog der medizinischen Grundversicherung in China aufgenommen, wobei der Jahresumsatz in China im Jahr 2023 etwa 7 Milliarden RMB erreichen wird. Als SGLT-2-Hemmer sind Dapagliflozin-Tabletten ein Medikament der ersten Wahl zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes. Mehrere Studien haben gezeigt, dass Dapagliflozin-Tabletten mehrere Risikofaktoren für Herz- und Nierenerkrankungen umfassend behandeln können und wirksam sind bei der Senkung des glykosylierten Hämoglobins, der Verringerung des Körpergewichts, der Senkung der Harnsäure, der Senkung des Verhältnisses von Urin-Albumin zu Kreatinin und der Senkung des systolischen Blutdrucks.

Diese Art von SGLT-2-Inhibitoren hat einen Durchbruch bei der Reduzierung des Körpergewichts und der Vorbeugung und Behandlung von Herz-Kreislauf- und Nierenerkrankungen erzielt, die einen erheblichen bereichsübergreifenden Wert haben. Die Hetangjin Dapagliflozin-Tabletten haben die Patentbeschränkungen für die kristalline Form in der ursprünglichen Forschung durchbrochen und wurden vor dem ursprünglichen Zeitplan in Übereinstimmung mit den einschlägigen Gesetzen und Vorschriften als generisches Produkt von Dapagliflozin-Tabletten in China auf den Markt gebracht. Mit der Markteinführung von HetangJ Dapaglif Lozin Tabletten wird die Gruppe ihr umfangreiches Krankenhausnetzwerk und ihr Offline-Apothekennetzwerk für die Vermarktung und den Vertrieb des Produkts nutzen, um einen breiten Markt für das Produkt auf effiziente Weise digital zu erschließen, die Wirkung des Produkts auf die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit chronischen Krankheiten zu maximieren und den Zugang der Patienten zu hochwertigen pharmazeutischen Produkten zu verbessern.

Der Vorstand ist der Ansicht, dass die Markteinführung von HetANGjin Dapag Liflozin-Tabletten ein starker Beweis für das Patient-to-Industry-Modell des Unternehmens ist, das sich voraussichtlich positiv auf die finanzielle Leistung und die langfristige Entwicklung des Unternehmens auswirken wird. Aktionären und potenziellen Anlegern des Unternehmens wird empfohlen, beim Handel mit den Wertpapieren des Unternehmens Vorsicht walten zu lassen.