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Wichtige Fakten Checkpoint Therapeutics, Inc.

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24.06. Checkpoint Therapeutics plant Wiedereinreichung des Antrags für einen Krebsbehandlungskandidaten MT
24.06. Checkpoint Therapeutics gibt Übereinstimmung mit der FDA bekannt, die eine Wiedereinreichung des Cosibelimab BLA-Antrags ermöglicht CI

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Checkpoint Therapeutics plant Wiedereinreichung des Antrags für einen Krebsbehandlungskandidaten
MT
Checkpoint Therapeutics gibt Übereinstimmung mit der FDA bekannt, die eine Wiedereinreichung des Cosibelimab BLA-Antrags ermöglicht
CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
U.S. Food and Drug Administration stellt Complete Response Letter für Cosibelimab von Checkpoint Therapeutics, Inc. allein aufgrund von Inspektionsergebnissen beim Dritthersteller aus
CI
US FDA lehnt Zulassung der Hautkrebstherapie von Checkpoint Therapeutics ab
RE
Checkpoint Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Checkpoint Therapeutics gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse der Cosibelimab-Zulassungsstudie im Journal for ImmunoTherapy of Cancer bekannt
CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
CI
Checkpoint Therapeutics gibt bekannt, dass die FDA den Lizenzantrag für Cosibelimab bei metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut angenommen hat
CI
Checkpoint Therapeutics reicht Biologika-Lizenzantrag für Hautkrebstherapie ein
MT
Checkpoint Therapeutics, Inc. reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag für Cosibelimab zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut ein
CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. gibt positive Zwischenergebnisse der zulassungsrelevanten Studie mit Cosibelimab bei lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut bekannt
CI
Checkpoint Therapeutics erhält pädiatrische Prüfplanfreistellung für Hautkrebskandidat
MT
Checkpoint Therapeutics Inc. erhält pädiatrische Prüfplanfreistellung für Cosibelimab von der Europäischen Arzneimittelagentur und der U.K. Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency
CI
Checkpoint Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2022
CI
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