Oxford Biomedica Agroxford Biomedica unterzeichnet Lizenz- und Liefervertrag mit Cabaletta Bio für Lentivector®-Plattform
Am 05. Januar 2022 um 08:00 Uhr
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Oxford Biomedica plc gibt die Unterzeichnung eines neuen Lizenz- und Liefervertrags (LSA) mit Cabaletta Bio, Inc. bekannt, einem in Philadelphia, USA, ansässigen Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von T-Zell-Therapien für Patienten mit B-Zell-vermittelten Autoimmunkrankheiten konzentriert. Die LSA gewährt Cabaletta Bio eine nicht-exklusive Lizenz für die LentiVector®-Plattform von Oxford Biomedica für deren Anwendung in Cabaletta Bios führendem Chimeric AutoAntibody Receptor (CAAR) T-Programm, DSG3-CAART (mit dem Ziel DSG3), und sieht eine mehrjährige Liefervereinbarung vor. Die finanziellen Vereinbarungen dieses LSA entsprechen vergleichbaren Verträgen, die die Gruppe bereits abgeschlossen hat. Der Produktkandidat DSG3-CAART von Cabaletta Bio nutzt den CAAR-T-Ansatz von Cabaletta, bei dem die patienteneigenen T-Zellen gentechnisch so verändert werden, dass sie das Ziel-Autoantigen exprimieren und die pathogenen B-Zellen erkennen und eliminieren. DSG3-CAART wird in der klinischen Phase-1-Studie DesCAARTes als potenzielle Behandlung für Patienten mit mukosalem Pemphigus vulgaris (mPV), einer prototypischen, durch B-Zellen vermittelten Autoimmunerkrankung, untersucht. Die LSA ermöglicht es den Parteien außerdem, in Zukunft weitere Projekte zu initiieren.
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Cabaletta Bio, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von T-Zell-Therapien, die das Potenzial haben, mit einer einmaligen Verabreichung bei Patienten mit Autoimmunkrankheiten tiefgreifende und dauerhafte, vielleicht sogar heilende Reaktionen hervorzurufen. Seine Plattform Cabaletta Approach to B cell Ablation (CABA) umfasst zwei Strategien: Chimäre Antigen-Rezeptor-T-Zellen für Autoimmunität (CARTA) und Chimäre AutoAntikörper-Rezeptor-T-Zellen (CAART). CABA-201, der führende Produktkandidat der CARTA-Plattform, ist ein 4-1BB co-stimulatorische Domäne enthaltendes, vollständig humanes CD19-CAR T-Konstrukt, das für die Behandlung von Patienten mit einer Reihe von Autoimmunkrankheiten entwickelt wurde. Sein Produktkandidat DSG3-CAART wird in der Phase-1-Studie DesCAARTes TM zur Behandlung von mPV, einer Unterform von PV, die das Epithel der Schleimhäute betrifft, untersucht. Der Produktkandidat MuSK-CAART ist für die Behandlung einer Untergruppe von Patienten mit MG bestimmt und zielt auf autoreaktive B-Zellen ab.