Die Bionime Corporation hat die klinische Studie in Taiwan abgeschlossen und einen Bericht über die klinische Studie in Taiwan für das kontinuierliche Glukoseüberwachungssystem erhalten. Das Unternehmen wird die entsprechenden Dokumente vorbereiten, um den Bericht über die klinische Studie der CGM-Produkte bei der TFDA zur Registrierung einzureichen und ein Produktzertifikat zu erhalten. Danach wird das Unternehmen mit internationalen klinischen Strategien an geplanten Standorten beginnen und anschließend die Zulassung in verschiedenen Regionen erhalten.