Vaccitech plc hat die Dosierung der ersten Patienten in HBV003 bekannt gegeben. HBV003 ist eine klinische Studie der Phase 2b, in der die Sicherheit und Wirksamkeit von VTP-300 in Kombination mit einem niedrig dosierten Anti-PD-1-Antikörper bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Infektion weiter untersucht werden soll. Im Rahmen der Studie sollen 120 Patienten in Ländern des asiatisch-pazifischen Raums in die Studie aufgenommen werden, um die Auswahl eines von drei verschiedenen Mehrfachdosierungsschemata zu ermöglichen.

VTP-300 umfasst die Prime-Boost-Plattform von Vaccitech, die 2 nicht replizierende virale Vektoren, ChAdOx1 und MVA, verwendet. Jeder virale Vektor kodiert HBV-Antigene, um eine Immunantwort gegen HBV auszulösen. Bei Zwischenanalysen der Phase 1b/2a HBV002-Studie zeigte VTP-300 nicht nur eine robuste Aktivierung zytotoxischer CD8+ T-Zellen (Immunzellen, die mit der Beseitigung HBV-infizierter Zellen in Verbindung gebracht werden), von denen angenommen wird, dass sie das Potenzial haben, zu einer funktionellen Heilung zu führen, sondern auch eine signifikante, aber auch anhaltende Verringerung des Hepatitis-B-Oberflächenantigens (HBsAg), das ein Surrogatmarker für die laufende Virusreplikation ist.