Avidity Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 08. November 2023 um 22:14 Uhr
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Avidity Biosciences, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 52,36 Mio. USD gegenüber 43,6 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,71 USD gegenüber 0,82 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,71 USD gegenüber 0,82 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 151,78 Mio. USD gegenüber 123,52 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,11 USD gegenüber 2,45 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,11 USD gegenüber 2,45 USD vor einem Jahr.
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Avidity Biosciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen befasst sich mit einer neuen Klasse von Ribonukleinsäure (RNA)-Therapeutika, den Antikörper-Oligonukleotid-Konjugaten (AOCs). Die AOCs sollen die Spezifität von monoklonalen Antikörpern mit der Präzision von Oligonukleotid-Therapien kombinieren, um Ziele und Krankheiten anzugehen, die mit bestehenden RNA-Therapien bisher nicht erreicht werden konnten. Die fortschreitende und wachsende Pipeline des Unternehmens umfasst drei Programme in der klinischen Entwicklung. AOC 1001 ist für die Behandlung von Menschen mit myotoner Dystrophie Typ 1 (DM1) bestimmt und befindet sich in der Phase I/II der Entwicklung mit der laufenden MARINA Open Label Extension Studie (MARINA-OLE). AOC 1044 ist für Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie bestimmt und befindet sich in der Phase I/II der Entwicklung mit der EXPLORE44-Studie. AOC 1020 wurde zur Behandlung von Menschen mit fazioskapulohumeraler Muskeldystrophie (FSHD) entwickelt und befindet sich mit der FORTITUDE-Studie in der Phase I/II der Entwicklung.