Avacta Group plc gab bekannt, dass der nächste pre|CISION-Wirkstoffkandidat, AVA3996, für die präklinische Entwicklung ausgewählt wurde, um in der zweiten Hälfte des Jahres 2023 eine erste klinische Phase-I-Studie am Menschen durchzuführen. Avactas pre|CISION-Chemie wird eingesetzt, um Chemotherapeutika so zu modifizieren, dass sie im Blutkreislauf inaktiv werden, bis sie in die Mikroumgebung des Tumors gelangen, wo sie durch ein Enzym namens Fibroblasten-Aktivierungsprotein a (FAP) aktiviert werden. Dieses Enzym ist in den meisten soliden Tumoren in großer Menge vorhanden, aber nicht in gesundem Gewebe. Die pre|CISION-Plattform bietet daher eine Möglichkeit, die systemische Exposition gegenüber diesen wirksamen und erschwinglichen Krebsmedikamenten zu verringern und ihre Sicherheit zu verbessern. Auf diese Weise soll die pre|CISION-Plattform die Verträglichkeit von Chemotherapien erhöhen und bessere klinische Ergebnisse für Patienten erzielen. AVA3996 ist ein gegen FAP gerichteter pre|CISION-Proteasom-Inhibitor. Der Markt für Proteasom-Inhibitoren wird bis 2026 voraussichtlich auf 2,3 Mrd. US-Dollar anwachsen1, obwohl andere Moleküle dieser Klasse aufgrund ihrer schwerwiegenden Toxizität nur begrenzt zugelassen werden. AVA3996 wurde entwickelt, um diese systemischen Toxizitäten zu reduzieren, indem es die Freisetzung des Proteasom-Inhibitors in FAP-reiches Tumorgewebe lenkt. Nach einer Überprüfung von Wirksamkeitsstudien in mehreren flüssigen und festen Tumormodellen, Sicherheitsstudien und einer Überprüfung der Herstellbarkeit wurde AVA3996 als Kandidat für die präklinische Entwicklung ausgewählt, mit dem Ziel, in der ersten Jahreshälfte 2023 eine Zulassung für klinische Studien (CTA) und/oder ein neues Prüfpräparat (IND) einzureichen und im weiteren Verlauf des Jahres den ersten Patienten zu behandeln.