Aura Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 10. November 2022 um 13:11 Uhr
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Aura Biosciences, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 15,9 Mio. USD, verglichen mit 8,84 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,54 USD gegenüber 28,33 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,54 USD gegenüber 28,33 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 42,2 Mio. USD gegenüber 23,62 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,44 USD gegenüber 77,93 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,44 USD gegenüber 77,93 USD vor einem Jahr.
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Aura Biosciences, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von Präzisionsimmuntherapien zur Behandlung von soliden Tumoren, die die Funktion des von Krebs befallenen Organs erhalten sollen. Es entwickelt eine Pipeline von virusähnlichen Wirkstoffkonjugaten (VDCs), einer Klasse von Medikamenten mit einem dualen Wirkmechanismus, die den Tod von Krebszellen sowohl durch die Abgabe der zytotoxischen Nutzlast zur Erzeugung einer akuten Nekrose als auch durch die Aktivierung einer sekundären immunvermittelten Reaktion fördern. Der führende Kandidat, bel-sar, befindet sich in der späten klinischen Entwicklung für die Behandlung von Patienten mit primärem Aderhautmelanom und anderen okulären onkologischen Indikationen sowie in der frühen klinischen Entwicklung für Blasenkrebs. Bel-sar besteht aus einem vom humanen Papillomavirus (HPV) abgeleiteten virusähnlichen Partikel (VLP), das mit Hunderten von Infrarotlaser-aktivierten Molekülen konjugiert ist. Bel-sar wird in einer Phase-III-CoMpass-Studie für die Erstlinienbehandlung von Aderhautmelanomen im Frühstadium untersucht.