Concentra Biosciences, LLC hat die Übernahme von 96,37% der Anteile an Atea Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:AVIR) abgesagt.
Mai 30, 2023
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Concentra Biosciences, LLC hat ein unverbindliches Angebot zum Erwerb von 96,37% der Anteile an Atea Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:AVIR) für ca. 480 Millionen $ am 22. Mai 2023 abgegeben. Concentra wird 5,75 $ pro Aktie in bar zahlen und zusätzlich ein bedingtes Wertrecht (oCVRo) erhalten, das das Recht auf 80% des Nettoerlöses aus der Lizenzierung oder Veräußerung der Programme von Atea darstellt (das oCVR Productso). Concentra hat durch eine Vereinbarung mit Tang Capital Partners, LP, seinem Hauptaktionär, Zugang zu erheblichen Kapitalressourcen. Die verbleibenden Anteile an Atea Pharmaceuticals befinden sich im Besitz von Tang Capital Partners, LP; Tang Capital Management, LLC, einem Komplementär von Tang Capital Partners und Kevin Tang, Manager von Tang Capital Management und Chief Executive Officer von Concentra.
Das Angebot unterliegt einer begrenzten bestätigenden Due-Diligence-Prüfung und basiert auf der Verfügbarkeit von mindestens $570 Millionen an Nettobarmitteln und -äquivalenten zum Zeitpunkt des Abschlusses sowie auf der Unterzeichnung eines endgültigen Fusionsvertrags. Concentra ist bereit, die Due Diligence abzuschließen und bis zum 15. Juni 2023 einen endgültigen Fusionsvertrag auszuhandeln und die Übernahme bis Ende Juli 2023 abzuschließen. Das Angebot wird am 31. Mai 2023 auslaufen. Ryan A. Murr und James J. Moloney von Gibson, Dunn & Crutcher LLP fungierten als Rechtsberater von Atea Pharmaceuticals, Inc.
Concentra Biosciences, LLC hat die Übernahme von 96,37% der Anteile an Atea Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:AVIR) am 30. Mai 2023 widerrufen. Der Verwaltungsrat von Atea hat das unaufgeforderte Angebot einstimmig abgelehnt. Der Verwaltungsrat von Atea ist einstimmig zu dem Schluss gekommen, dass der Vorschlag Atea grundlegend unterbewertet und nicht im besten Interesse von Atea oder seiner Aktionäre ist.
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Atea Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von antiviralen Therapeutika, um das Leben von Patienten zu verbessern, die an schweren Virusinfektionen leiden. Das Unternehmen führt eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung von Bemnifosbuvir für die Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) durch. Außerdem führt das Unternehmen eine klinische Studie der Phase 2 durch, in der die Kombination von Bemnifosbuvir und Ruzasvir zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus (HCV) untersucht wird. Bemnifosbuvir (AT-527) ist ein neuartiger, oral verabreichter Guanosin-Nukleotid-analoger Polymerasehemmer, der ein einzigartiges Nukleotidgerüst mit neuartigen doppelten Prodrugs kombiniert, um die für die Virusreplikation zentralen Enzyme zu hemmen. SUNRISE-3 ist darauf ausgelegt, Bemnifosbuvir als Monotherapie zu untersuchen, aber es wird auch die Wirkung einer Kombinationstherapie bei einer kleineren Untergruppe von Patienten untersucht.