Atea Pharmaceuticals präsentiert auf dem EASL-Kongress 2024 neue Daten, die das potenziell klassenbeste Kombinationsprofil von Bemnifosbuvir und Ruzasvir zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus zeigen
Am 22. Mai 2024 um 13:00 Uhr
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Atea Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen auf dem European Association for the Study of the Liver (EASL) Congress 2024, der vom 5. bis 8. Juni 2024 in Mailand, Italien, stattfindet, neue Wirksamkeitsergebnisse, einschließlich SVR12-Daten (primärer Endpunkt), aus der Phase-2-Einführungskohorte zur Bewertung der Kombination von Bemnifosbuvir (einem oralen Nukleotid-NS5B-Polymerase-Inhibitor) und Ruzasvir (einem oralen NS5A-Inhibitor) zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus (HCV) vorstellen wird. Außerdem werden präklinische Daten vorgestellt, die die hohe Resistenzbarriere und Pharmakokinetik von Bemnifosbuvir sowie das geringe Risiko von Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten von Ruzasvir weiter belegen. In den USA leben mehr als 2 Millionen Menschen mit einer chronischen HCV-Infektion, und jedes Jahr werden etwa 100.000 neue chronische Fälle diagnostiziert.
Die HCV-Diagnosen übersteigen kontinuierlich die jährlichen Heilungsraten, da weniger als ein Drittel der mit HCV diagnostizierten Personen eine rechtzeitige Behandlung erhält. Da HCV weiterhin besteht, haben sich sechs Hauptvarianten oder Genotypen herausgebildet. Genotyp 1 ist der am weitesten verbreitete, während einige Varianten, wie z. B. Genotyp 3, aufgrund von Mutationen, die es dem Virus ermöglichen, eine Resistenz gegen vorhandene HCV-Medikamente zu entwickeln, schwieriger zu behandeln sind.
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Atea Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von antiviralen Therapeutika, um das Leben von Patienten zu verbessern, die an schweren Virusinfektionen leiden. Das Unternehmen führt eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung von Bemnifosbuvir für die Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) durch. Außerdem führt das Unternehmen eine klinische Studie der Phase 2 durch, in der die Kombination von Bemnifosbuvir und Ruzasvir zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus (HCV) untersucht wird. Bemnifosbuvir (AT-527) ist ein neuartiger, oral verabreichter Guanosin-Nukleotid-analoger Polymerasehemmer, der ein einzigartiges Nukleotidgerüst mit neuartigen doppelten Prodrugs kombiniert, um die für die Virusreplikation zentralen Enzyme zu hemmen. SUNRISE-3 ist darauf ausgelegt, Bemnifosbuvir als Monotherapie zu untersuchen, aber es wird auch die Wirkung einer Kombinationstherapie bei einer kleineren Untergruppe von Patienten untersucht.
Atea Pharmaceuticals präsentiert auf dem EASL-Kongress 2024 neue Daten, die das potenziell klassenbeste Kombinationsprofil von Bemnifosbuvir und Ruzasvir zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus zeigen