AstraZeneca Pharma India Limited hatte mit Schreiben vom 16. August 2018 den Erhalt der Marktzulassung für Olaparib (Lynparza) 100mg und 150 mg Tabletten mitgeteilt, die auch für die Behandlung von Patientinnen mit gBRCA-Mutation und fortgeschrittenem Eierstockkrebs indiziert war, die mit drei oder mehr vorherigen Chemotherapielinien behandelt wurden. Das Unternehmen hat nun von der Central Drugs Standard Control Organisation, Directorate General of Health Services, Government of India, die Genehmigung zur freiwilligen Rücknahme der oben genannten Indikation für Olaparib (Lynparza) 100 mg und 150 mg Tabletten erhalten.