AraZeneca Pharma India Limited hat von der Central Drugs Standard Control Organisation, Directorate General of Health Services, Government of India, eine Genehmigung in Form des Formulars CT-20 für den Import zum Verkauf und Vertrieb von Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu) 100mg/5mL Fläschchen lyophilisiertes Pulver für Konzentrat zur Lösung zur Infusion erhalten. Durch diese Zulassung ist Trastuzumab deroxtecan (Enhertu") für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasierendem HER2-positivem Brustkrebs indiziert, die zuvor eine Anti-HER2-basierte Therapie erhalten haben. Der Erhalt dieser Genehmigung ebnet den Weg für die Markteinführung von Trastuzumab Deruxtecan (Enhert) Lösung 100mg/5mL in Indien für die angegebene Indikation, vorbehaltlich des Erhalts der damit verbundenen gesetzlichen Genehmigungen, falls diese erteilt werden.