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03.04. Ascletis stellt Studien mit dem FXR-Agonisten gegen biliäre Cholangitis, NASH und Hepatitis-B-Virus ein MT
03.04. Ascletis Pharma Inc. gibt strategische Entscheidungen zum FXR-Agonisten ASC42 bekannt CI

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Ascletis stellt Studien mit dem FXR-Agonisten gegen biliäre Cholangitis, NASH und Hepatitis-B-Virus ein
MT
Ascletis Pharma Inc. gibt strategische Entscheidungen zum FXR-Agonisten ASC42 bekannt
CI
Ascletis Pharma Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Ascletis Pharma Inc. kündigt Posterpräsentation der Endergebnisse der Phase-II-Studie des FASN-Inhibitors ASC40 zur Behandlung von Akne auf der AAD-Jahrestagung 2024 an
CI
Ascletis Pharma verabreicht ersten Patienten in klinischer Phase-3-Studie für Akne-Vulgaris-Medikament
MT
Ascletis Pharma Inc. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-III-Studie von Asc40 (Denifanstat) zur Behandlung von Akne bekannt
CI
Ascletis Pharma Inc. gibt positive Zwischenergebnisse der 52-wöchigen klinischen Phase Ii-Studie mit der einmal täglich einzunehmenden Asc41-Tablette bei Patienten mit durch Biopsie bestätigter nicht-alkoholischer Steatohepatitis bekannt
CI
Ascletis Pharma erhält grünes Licht für die Erprobung eines Akne-Medikaments
MT
Ascletis Pharma Inc. gibt den Beginn einer klinischen Phase-III-Studie mit ASC40 (Denifanstat) zur Behandlung von Akne bekannt
CI
Ascletis Pharma präsentiert Daten zu Studien für Leberbehandlungen auf US Liver Disease Meet
MT
Ascletis Pharma veröffentlicht Ergebnisse des Fettleber-Medikaments von Gannex
MT
Ascletis Pharma präsentiert in Deutschland Daten aus Phase 2-Studie zu Anti-Akne-Medikament
MT
Ascletis Pharma findet Envafolimab in Studie sicher in der Anwendung
MT
Ascletis Pharma Inc. Ascletis Pharma Inc. gibt positive Zwischenergebnisse aus der Phase-IIb-Erweiterungskohorte von ASC22 (Envafolimab) zur funktionellen Heilung von chronischer Hepatitis B bekannt
CI
Ascletis rekrutiert 120 Patienten in klinische Phase 3-Studie zur Kombinationsbehandlung des Glioblastoms; Aktien fallen um 6%
MT
Ascletis Pharma Inc. gibt den Abschluss der Rekrutierung von 120 Patienten in der klinischen Phase Ii-Studie des FASN-Inhibitors ASC40 in Kombination mit Bevacizumab zur Behandlung des rezidivierenden Glioblastoms bekannt
CI
Ascletis' H1 zurechenbarer Verlust verringert sich bei sprunghaftem Umsatz
MT
Ascletis Pharma Inc. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023
CI
Klinische Daten zum HIV-Medikament von Ascletis Pharma auf medizinischer Konferenz in Australien vorgestellt
MT
Ascletis-Einheit schließt Patientenrekrutierung für Phase 2-Studie zur Behandlung von Gallencholangitis ab; Aktien steigen um 8%
MT
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