Ardelyx, Inc. präsentierte positive Daten zur Anwendung von XPHOZAH®? (Tenapanor) in Posterpräsentationen auf der Tagung der American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2023, die derzeit in Philadelphia, Pennsylvania, stattfindet, und wird XPHOZAH in einem Aussteller-Spotlight vorstellen. Die Präsenz von Ardelyx auf der Kidney Week 2023 ehrt das Andenken von Derek Forfang, dem Vorsitzenden des Ardelyx Patientenbeirats und leidenschaftlichen Verfechter von Patienten mit Nierenerkrankungen.

XPHOZAH, der erste und einzige Phosphatabsorptionshemmer, wurde am 17. Oktober 2023 von der U.S. Food and Drug Administration zur Senkung des Serumphosphors bei Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) an der Dialyse als Zusatztherapie bei Patienten zugelassen, die unzureichend auf Phosphatbinder ansprechen oder die keine Dosis eines Phosphatbinders vertragen. XPHOZAH bietet einen anderen Wirkmechanismus, der die Phosphatabsorption auf dem primären Weg blockiert, und wird als einzelne Tablette zweimal täglich verabreicht. Das erste Poster mit dem Titel Optimal Initiation of Tenapanor Treatment Analyzed by Baseline Phosphate Binder Dose: A Sub-analysis of the OPTIMIZE Study (Optimaler Beginn der Tenapanor-Behandlung nach Phosphatbinder-Basisdosis: Eine Unteranalyse der OPTIMIZE-Studie) untersuchte die Kontrolle des Serumphosphats (sP) in zwei Patientenkohorten nach der Belastung durch Phosphatsenkungspillen.

In der OPTIMIZE-Studie nahm die Kohorte 1 zweimal täglich 30 mg Tenapanor ein und verzichtete auf die Einnahme von Phosphatbindern, während die Kohorte 2 zweimal täglich 30 u mg Tenapanor einnahm und die Dosis der Phosphatbinder um 50% reduzierte. Die OPTIMIZE-Studie zeigte, dass beide Kohorten eine bessere Kontrolle des Blutdrucks und eine bessere Lebensqualität der Patienten sowie eine geringere Belastung durch Tabletten aufwiesen. Diese Analyse deutet darauf hin, dass Patienten mit einer hohen Dosierung von Phosphatbindern (mehr als sechs Tabletten pro Tag) eine bessere frühe Kontrolle des sP haben könnten, wenn sie Tenapanor mit einer 50%igen Reduzierung der Phosphatbinder-Dosierung einleiten, während Patienten mit einer niedrigeren Dosierung von Phosphatbindern unabhängig von der Tenapanor-Einleitungsstrategie eine ähnliche frühe Kontrolle des sP hatten.

In einem Poster mit dem Titel Patient Education Improves Adherence to Tenapanor Treatment in OPTIMIZE Study (Patientenaufklärung verbessert die Therapietreue bei Tenapanor in der OPTIMIZE-Studie) untersuchten die Forscher die Auswirkungen der Patientenaufklärung auf die Therapietreue anhand von Daten aus der OPTIMIZE-Studie im Vergleich zu Daten aus zwei klinischen Phase-3-Studien zu Tenapanor, BLOCK und PHREEDOM. In der OPTIMIZE-Studie wurde den Patienten eine Patientenbroschüre ausgehändigt, die Informationen darüber enthielt, wie Tenapanor einzunehmen ist, was während der Einnahme des Medikaments auftreten kann, welche Medikamente abgesetzt werden sollten und wie ein mögliches Auftreten von lockerem Stuhl oder Durchfall gemildert werden kann. Die Studie ergab, dass diese Aufklärungsmaßnahmen die Therapietreue verbesserten und insbesondere das Absetzen des Medikaments aufgrund von Veränderungen der Stuhlgewohnheiten verringerten.

XPHOZah, das von Ardelyx entdeckt und entwickelt wurde, ist der erste Phosphatabsorptionshemmer seiner Klasse mit einem differenzierten Wirkmechanismus, der lokal im Darm wirkt, um den Natrium-Wasserstoff-Austauscher 3 (NHE3) zu hemmen und dadurch die Phosphatabsorption über den parazellulären Weg, den Hauptweg der Phosphatabsorption, zu verringern. XPHOZAH ist eine einzelne Tablette, die zweimal täglich eingenommen wird. Durchfall war die häufigste Nebenwirkung, die bei Patienten, die XPHOZAH in klinischen Studien einnahmen, auftrat.