Atrin Pharmaceuticals LLC hat Aprea Therapeutics, Inc. (NasdaqGS : APRE) in einer Reverse-Merger-Transaktion übernommen.
Mai 16, 2022
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Atrin Pharmaceuticals LLC hat am 16. Mai 2022 Aprea Therapeutics, Inc. (NasdaqGS : APRE) im Rahmen einer Reverse-Merger-Transaktion übernommen. Gemäß den Bedingungen des Fusionsvertrags gab das Unternehmen bei Abschluss der Fusion an die Aktionäre von Atrin 1.117.394 Stammaktien und 2.949.630 Aktien der stimmrechtslosen, wandelbaren Vorzugsaktien der Serie A (Vorzugsaktien der Serie A) aus. Die Vorzugsaktien der Serie A sind nicht stimmberechtigt und können vorbehaltlich der Zustimmung der Aktionäre in Stammaktien umgewandelt werden. Nach Genehmigung durch die Aktionäre ist jede Vorzugsaktie der Serie A vorbehaltlich bestimmter Beschränkungen jederzeit nach Wahl des Inhabers in 10 Stammaktien wandelbar. Auf einer Pro-Forma-Basis und basierend auf der Anzahl der im Rahmen der Akquisition ausgegebenen Aprea-Stammaktien und -Vorzugsaktien werden die Inhaber von Aprea-Aktien unmittelbar vor der Akquisition ca. 41,2% von Aprea auf umgewandelter Basis besitzen und die ehemaligen Atrin-Aktionäre werden unmittelbar nach diesen Transaktionen ca. 58,8% von Aprea auf umgewandelter Basis besitzen. Die Übernahme wurde vom Verwaltungsrat von Aprea sowie vom Verwaltungsrat und den erforderlichen Anteilseignern von Atrin genehmigt. Wedbush PacGrow fungiert als exklusiver strategischer Berater von Aprea, H.C. Wainwright & Co. fungiert als exklusiver strategischer Berater von Atrin, Geoffrey W. Levin und Gabriel Saltarelli von Sidley Austin LLP fungieren als Rechtsberater von Aprea und Fahd M.T. Riaz von DLA Piper LLP (US) fungiert als Rechtsberater von Atrin.
Atrin Pharmaceuticals LLC hat die Übernahme von Aprea Therapeutics, Inc. (NasdaqGS : APRE) im Rahmen einer umgekehrten Fusion am 16. Mai 2022 abgeschlossen.
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Aprea Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf Präzisionsonkologie durch synthetische Letalität konzentriert. Der fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens für synthetische Letalität ist ATRN-119, ein niedermolekularer Inhibitor von Ataxia Telangiectasia und Rad3-related (ATR), einer Kinase, die eine entscheidende Rolle bei der DNA-Schadensreaktion (DDR) spielt. ATR und Checkpoint Kinase 1 sind wichtige DDR-Kinasen, die den Zusammenbruch von Replikationsgabeln zu DNA-Doppelstrangbrüchen verhindern. Das Unternehmen hat alle IND-Studien für seinen oral verabreichten, niedermolekularen WEE1-Inhibitor APR-1051 abgeschlossen und die Freigabe der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für seine IND erhalten. Das Unternehmen verfügt über ein Programm im Frühstadium, das sich in der Phase der Leitstrukturoptimierung befindet, und zwar für ein nicht genanntes DDR-Target. Das Unternehmen prüft potenzielle Kombinationsmöglichkeiten innerhalb seiner Pipeline, einschließlich der Forschung zur Kombination von ATRN-119 und APR-1051, die durch einen Phase II SBIR-Zuschuss des National Cancer Institute unterstützt wird.