Annovis Bio, Inc. gibt den letzten Besuch des Patienten in der Phase II/III-Studie von Buntanetap bei Alzheimer-Krankheit bekannt
Am 14. Februar 2024 um 13:30 Uhr
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Annovis Bio, Inc. gab den letzten Besuch des letzten Patienten in der Phase II/III-Studie mit seinem Hauptprodukt Buntanetap bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (AD) bekannt. Von den ursprünglich 353 eingeschlossenen Patienten haben insgesamt 327 die Phase II/III-Studie erfolgreich abgeschlossen.
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Annovis Bio, Inc. ist ein Unternehmen, das sich in der klinischen Phase der Entwicklung von Medikamentenplattformen zur Behandlung von Neurodegenerationen wie der Alzheimer-Krankheit (AD), der Parkinson-Krankheit (PD) und anderen chronischen neurodegenerativen Erkrankungen befindet. Das Unternehmen entwickelt seinen führenden Produktkandidaten, Buntanetap, zur Behandlung von Alzheimer, Parkinson und anderen chronischen neurodegenerativen Erkrankungen. Buntanetap ist ein synthetisch hergestelltes kleines Molekül, das oral verabreicht wird und in das Gehirn eindringt. Der Produktkandidat ANVS405 ist ein intravenös zu verabreichendes Medikament, das für akute Indikationen entwickelt wird und sich auf den Schutz des Gehirns nach traumatischen Hirnverletzungen (TBI) und/oder Schlaganfällen konzentriert. ANVS405 ist derselbe Wirkstoff wie Buntanetap, der bei akuten Kopf- und Hirntraumata verabreicht wird. ANVS301 ist ein oral verabreichtes Medikament, das zur Verbesserung der kognitiven Fähigkeiten in späteren Stadien von Alzheimer und Demenz entwickelt wird. Es wurde beobachtet, dass ANVS301 das Gedächtnis und die Lernfähigkeit bei sehr alten Ratten verbessert, indem es die Anzahl der Fehler von sechs auf drei senkt.