Alvotech unterzeichnet US-Vereinbarung zur Erweiterung des Zugangs für das neu zugelassene hochkonzentrierte austauschbare Biosimilar zu Humira® (Adalimumab)
Am 19. April 2024 um 12:10 Uhr
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Alvotech hat eine langfristige Vereinbarung mit einem strategischen Partner bekannt gegeben, um den Zugang zu Adalimumab-ryvk auf dem US-Markt weiter zu verbessern. Adalimumab-ryvk ist das kürzlich von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassene hochkonzentrierte austauschbare Biosimilar zu Humira. Die derzeitige Vermarktungspartnerschaft für mehrere Produkte zwischen Teva Pharmaceuticals und Alvotech bleibt unverändert bestehen und Teva wird Adalimumab-ryvk weiterhin unter der Marke SIMLANDI® in den USA vermarkten.
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Alvotech SA ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Herstellung von Biosimilar-Medikamenten für Patienten auf der ganzen Welt. Es entwickelt eine Pipeline von monoklonalen Antikörpern, die auf eine Vielzahl von Therapiegebieten abzielen, darunter Entzündungskrankheiten, Onkologie und Augenheilkunde. Die Pipeline des Unternehmens enthält acht Biosimilar-Kandidaten zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten, Augenerkrankungen, Osteoporose, Atemwegserkrankungen und Krebs. Die Produktpipeline umfasst AVT02, AVT04, AVT23, AVT03, AVT05, AVT06, AVT16 und AVT33. Sein AVT02 ist ein monoklonaler Antikörper und ein Biosimilar zu Humira (Adalimumab). AVT04 ist ein monoklonaler Antikörper und ein Biosimilar-Kandidat zu Stelara (Ustekinumab). Das Unternehmen hat ein Netzwerk strategischer kommerzieller Partnerschaften gebildet, um eine globale Reichweite zu erzielen und die Expertise in Märkten wie den Vereinigten Staaten (USA), Europa, Japan, China und anderen asiatischen Ländern sowie großen Teilen Südamerikas, Afrikas und des Nahen Ostens zu nutzen.
Alvotech unterzeichnet US-Vereinbarung zur Erweiterung des Zugangs für das neu zugelassene hochkonzentrierte austauschbare Biosimilar zu Humira® (Adalimumab)