Allurion Technologies Inc. gab den Abschluss der Patientenrekrutierung in seiner AUDACITY-Studie bekannt. AUDACITY ist eine randomisierte, pivotale kontrollierte Studie, die die Zulassung des Allurion-Ballons durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) unterstützen soll. In die Studie wurden 550 Patienten an 17 Standorten aufgenommen und die Rekrutierung wurde zwei Monate früher als geplant abgeschlossen.

Die Website der AUDACITY-Studie verzeichnete 78.106 Besucher, von denen mehr als die Hälfte, nämlich 39.947, einen Fragebogen zur Vorauswahl ausfüllten. Der Allurion-Ballon ist der weltweit erste und einzige schluckbare Magenballon zur Gewichtsabnahme, bei dem kein Eingriff erforderlich ist. Er wurde entwickelt, um verschiedene Unzulänglichkeiten herkömmlicher Magenballons zu beheben. Er wird in Form einer Kapsel geschluckt und unter Anleitung eines Arztes ohne Operation, Endoskopie oder Anästhesie gefüllt.

Das Einsetzen dauert etwa 15 Minuten bei einem ambulanten Besuch. Etwa vier Monate später öffnet sich ein patentiertes ReleaseValve, so dass sich der Ballon entleeren und auf natürliche Weise aus dem Körper austreten kann. Der Patient muss nicht erneut zum Arzt gehen, um den Ballon entfernen zu lassen.