Alligator Bioscience gab den Beginn einer von Prüfärzten initiierten klinischen Phase-1-Studie (NCT06205849) bekannt, in der die Sicherheit und Wirksamkeit des am weitesten fortgeschrittenen Wirkstoffs des Unternehmens, Mitazalimab (CD40 mAb-Agonist), bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (LAPC) untersucht wird, die zum Zeitpunkt der chirurgischen irreversiblen Elektroporation (IRE) intratumoral injiziert werden. In die vom NCI finanzierte Phase 1a/1b-Studie werden bis zu 18 Patienten aufgenommen, die eine einzige intratumorale Injektion von Mitazalimab unmittelbar nach der chirurgischen IRE erhalten, einer Form der nichtthermischen Ablation, die derzeit bei ausgewählten Patienten mit LAPC klinisch eingesetzt wird. Die Studie wird von Forschern des Moores Cancer Center an der UC San Diego durchgeführt.

Alligator wird Mitazalimab für die Studie zur Verfügung stellen.