Agenus Inc. gab bekannt, dass das Cancer Therapy Evaluation Program (CTEP) Absichtserklärungen für die Durchführung klinischer Studien mit Botensilimab (BOT), einem humanen Fc-verstärkten Antikörper der nächsten Generation gegen das zytotoxische T-Lymphozyten-assoziierte Protein 4 (CTLA-4), entgegennimmt, der von CTEP in Zusammenarbeit mit Agenus Inc. als Krebsmittel entwickelt wird. CTEP wird auch Anfragen zur Lieferung von Botensilimab für nicht-klinische Studien prüfen. Alle klinischen und nicht-klinischen Forscher, die an der Arbeit mit diesem Wirkstoff interessiert sind, können sich bewerben. Alle von CTEP genehmigten Vorschläge werden an den Industriepartner weitergeleitet, damit dieser sich verpflichtet, das Medikament für die Studie zu liefern.

Botensilimab ist ein humaner Fc-verstärkter CTLA-4 blockierender Antikörper, der sowohl die angeborene als auch die adaptive Anti-Tumor-Immunantwort verstärken soll. Sein neuartiges Design nutzt die Wirkmechanismen, um die Vorteile der Immuntherapie auf "kalte" Tumore auszudehnen, die im Allgemeinen schlecht auf die Standardbehandlung ansprechen oder refraktär gegenüber herkömmlichen PD-1/CTLA-4-Therapien und Forschungstherapien sind. Botensilimab verstärkt Immunreaktionen bei einer Vielzahl von Tumorarten, indem es T-Zellen aktiviert, intratumorale regulatorische T-Zellen herunterreguliert, myeloische Zellen aktiviert und Langzeitgedächtnisreaktionen induziert.