AGENNIX : gibt vollständigen Abschluss der US-Sammelklage gegen Rechtsvorgängerin GPC Biotech AG bekannt

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  Gericht lehnt Gesuch um Einreichung einer überarbeiteten Klageschrift ab und
               bestätigt erneutdie endgültige Abweisung der Klage

Martinsried/München  und  US-Standorte  in  Princeton,  NJ,  und Houston, TX,10.
Februar  2010 - Agennix  AG (Deutsche  Börse: AGX)  gab heute  bekannt, dass die
gegen  ihre Rechtsvorgängerin GPC Biotech erhobene Sammelklage im "United States
District   Court  for  the  Southern  District  of  New  York"  nun  vollständig
abgeschlossen ist.

Im  März 2009 fasste der "United States District Court for the Southern District
of  New York" den Beschluss, die konsolidierte Sammelklageschrift in dem im Juli
2007 gegen  das  Unternehmen  erhobenen  Rechtsstreit  abzuweisen.Dem  Beschluss
zufolge  wurde den Klägern die Möglichkeit eingeräumt, bei Gericht die Erlaubnis
zu beantragen, eine überarbeitete konsolidierte Sammelklageschrift einzureichen.
Die  Kläger beantragten  diese Erlaubnis  bei Gericht  und das Unternehmen legte
daraufhin   Widerspruch  ein.  Am  29. Dezember  2009 gab  der  Gerichtshof  die
Entscheidung bekannt, den Antrag der Kläger zur Einreichung einer überarbeiteten
Klageschrift  abzulehnen und erließ in  Übereinstimmung mit der Entscheidung des
Gerichts  vom  12. März  2009 das  Urteil,  die  Klage endgültig abzuweisen. Die
Berufungsfrist  gegen  diese  Entscheidung  ist  nunmehr abgelaufen und der Fall
damit nun vollständig abgeschlossen.

Über Agennix
Agennix  AG ist  ein börsennotiertes,  biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika  für Indikationen mit  erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
um  eine Verbesserung der  Lebensdauer und -qualität  von Patienten mit schweren
Erkrankungen   zu   erreichen.   Der  am  weitesten  entwickelte  Wirkstoff  des
Unternehmens   ist   Talactoferrin,   eine   oral   anwendbare,   zielgerichtete
Therapieform,    die    sich   in   der   klinischen   Phase-3-Entwicklung   bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet. Agennix berichtete außerdem vor Kurzem
positive  Ergebnisse aus  einer Phase-2-Studie,  die Talactoferrin  bei schwerer
Blutvergiftung   untersuchte.   Weitere   klinische   Entwicklungsprogramme  des
Unternehmens  sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer,  der sich gegen eine Vielzahl
von   Proteinkinasen  richtet  (in  Phase-1-Entwicklung),  der  oral  verfügbare
platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische Verabreichungsform (als
Gel)  von Talactoferrin zur Behandlung  von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix'
eingetragener  Firmensitz  ist  Heidelberg.  Das  Unternehmen hat drei operative
Standorte:  Martinsried/München; Princeton,  New Jersey  und Houston, Texas. Für
weitere  Informationen  besuchen  Sie  bitte  die  Webseite  von  Agennix  unter
www.agennix.com.
Diese  Pressemitteilung enthält  in die  Zukunft gerichtete  Angaben, welche die
gegenwärtigen  Einschätzungen  und  Erwartungen  des  Managements von Agennix AG
darstellen.  Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und
Unsicherheiten  unterworfen, welche  oft außerhalb  unserer Kontrolle liegen und
die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von
den  Ergebnissen abweichen, die in  diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten
sind  oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich
abweichen,  was von einer Reihe  von Faktoren abhängig sein  kann und wir warnen
Investoren  davor  sich  zu  sehr  auf  die  zukunftsgerichteten  Angaben dieser
Pressemitteilungzu  verlassen. Agennix  AG übernimmt  keine Verpflichtung dafür,
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