AFT Pharmaceuticals gab bekannt, dass es eine exklusive Lizenz- und Vertriebsvereinbarung für Maxigesic IV, die intravenöse Form seines patentierten Schmerzmittels, für neun Länder in Osteuropa unterzeichnet hat. Die Vereinbarung - mit dem slowenischen Unternehmen Salus Pharmaceuticals - sieht vor, dass Maxigesic in Litauen, Estland, Lettland, Kroatien, Slowenien, Serbien, Nordmazedonien, Montenegro und Bosnien verkauft wird. In Litauen, Estland, Lettland, Kroatien und Slowenien ist Maxigesic bereits zugelassen. Die Markteinführung in diesen Ländern ist für dieses Jahr geplant, in den übrigen Ländern werden Zulassungsanträge eingereicht.

Die Vereinbarung folgt unmittelbar auf die Einführung von Maxigesic IV in zwei wichtigen EU-Märkten, Frankreich und Italien (mit der deutschen Everpharm GmbH) im November. Maxigesic IV (Paracetamol 1.000 mg + Ibuprofen 300 mg Infusionslösung) ist eine patentierte intravenöse Formulierung, die als Erweiterung der Maxigesic-Tabletten entwickelt wurde und für die postoperative Anwendung in Krankenhäusern und für Patienten gedacht ist, die ein Medikament nicht oral einnehmen können. In einer großen klinischen Phase-3-Studie in den USA wurde festgestellt, dass Maxigesic IV eine deutlich bessere Schmerzlinderung bewirkt als Paracetamol (Acetaminophen) IV oder Ibuprofen IV allein in den gleichen Dosierungen.

Weitere kürzlich abgeschlossene Expositionsstudien haben die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments in einer erweiterten Bevölkerungsgruppe über einen längeren Behandlungszeitraum nachgewiesen.