AegirBio gab bekannt, dass das Unternehmen sich auf bahnbrechende Fortschritte im Bereich des Therapeutic Drug Monitoring (TDM) konzentrieren wird. Dies soll durch die Entwicklung einer bahnbrechenden Plattform im Rahmen der RadX-Initiative in Verbindung mit einer robusten Geschäftsentwicklungsstrategie geschehen. Im Einklang mit dieser Entscheidung wird AegirBio seinen derzeitigen MagniaReader und die beiden TDM-Tests für den MagniaReader weiterhin anbieten, wenn auch ausschließlich zu Forschungszwecken, und somit die CE-Kennzeichnung für die genannten PoC-Tests für Infliximab (Remicade) und Natalizumab (Tysabri) nicht aufrechterhalten. Diese Ressourcen werden in die Stärkung der Kernbereiche des Unternehmens fließen.

AegirBio ist bereit, diesen Strategiewechsel zu nutzen, um die Entwicklung einer Plattform voranzutreiben und sich an der Spitze der Gesundheitsbranche zu positionieren. Dieser entscheidende Schritt unterstreicht das Engagement des Unternehmens, die Zugänglichkeit des Gesundheitswesens und patientenzentrierte Lösungen voranzutreiben.