ABVC BioPharma, Inc. gab bekannt, dass die Vitrargus(R)-Studie der Phase II am Sydney Eye Hospital in New South Wales, Australien, am 15. Mai 2023 die ethische Genehmigung des St. Vincent's Hospital Melbourne Human Research Ethics Committee (HREC) erhalten hat. Frühe klinische Studien deuten darauf hin, dass Vitargus(R) über einzigartige Eigenschaften verfügt, die es den Patienten ersparen könnten, nach Operationen von Netzhautablösungen und Glaskörperblutungen mit dem Gesicht nach unten liegen zu bleiben, und die den Patientenkomfort und die Sehschärfe während der chirurgischen Erholungsphase im Vergleich zu derzeit erhältlichen Produkten deutlich verbessern könnten.

Ziel der Phase-II-Studie mit dem Titel "A Perspective Multi-Site Open-Label Randomized Controlled Clinical Investigation of the Safety and Effectiveness of ABV-1701 Ocular Endotamponade (OE)" ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit von Vitargus(R) bei der Behandlung unkomplizierter Netzhautablösungen im Vergleich zu der üblicherweise verwendeten SF6 Gas OE nachzuweisen. Die Phase-II-Studie wird mindestens vierzig Patienten einschließen und sowohl in Australien als auch in Thailand durchgeführt werden.