Abliva AB (publ) gab bekannt, dass die Kohorte der Welle 1 in der laufenden Phase-2-Studie FALCON mit KL1333 zur Behandlung der primären mitochondrialen Erkrankung die 24-wöchige Dosierung abgeschlossen hat. Diese Daten werden vom unabhängigen Data Monitoring Committee (DMC) geprüft. Die Ergebnisse der Zwischenanalyse werden für das frühe dritte Quartal 2024 erwartet. Neben der Bewertung der vorläufigen Sicherheitsdaten wird das DMC eine Empfehlung zur Fortsetzung der Studie abgeben und über den endgültigen Studienumfang beraten.