TURBO UNLIMITED LONG- OPTIONSSCHEIN OHNE STOPP-LOSS-LEVEL - MORPHOSYS Aktie

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SN9RJ0

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Markt geschlossen - Deutsche Boerse AG 21:37:06 17.05.2024
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
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3,36 EUR

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0,15 EUR

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CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

0,59 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

4,94 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

0,042 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 1x 1

1,5 EUR

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CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

10,64 EUR

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CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 3x 1

0,41 EUR

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CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

0,011 EUR

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CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

25,75 EUR

Société Générale
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Datum Kurs %
17.05.24 57,81 -0,89 %
16.05.24 58,33 +3,98 %
15.05.24 56,1 -0,14 %
14.05.24 56,18 +2,91 %
13.05.24 54,59 -1,19 %

verzögerte Kurse Deutsche Boerse AG

Letzte Aktualisierung Am 17. Mai 2024 um 21:37 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypKnock-Out ohne Stop Loss
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert MORPHOSYS AG
EmittentLogo Emittent Société Générale Société Générale
WKN SN9RJ0
ISINDE000SN9RJ01
Emissionsdatum 07.09.2022
Basispreis 12,73
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 1 : 1
Emissionspreis 5,31
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 58,33
Tief seit Emission 0,77

Unternehmensprofil

Die MorphoSys AG ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium mit Sitz in Deutschland. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und liefert Krebsmedikamente für Patienten. Das Unternehmen vermarktet in den Vereinigten Staaten sein firmeneigenes Medikament Monjuvi (Tafasitamab-cxix), eine Krebsimmuntherapie, die in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) in der Zweit- und Drittlinie eingesetzt wird, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen. Tafasitamab wird auch in einer globalen klinischen Studie als Erstlinientherapie für DLBCL untersucht. Zwei weitere Produktkandidaten befinden sich in der späten und mittleren Phase der klinischen Entwicklung für onkologische Indikationen: Pelabresib, ein niedermolekularer BET-Inhibitor, wird zur Behandlung von Myelofibrose untersucht, einer Form von Knochenmarkkrebs, für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt, und CPI-0209, ein EZH2-Inhibitor der zweiten Generation, wird zur Behandlung hämatologischer und solider Tumore untersucht.
Sektor
-
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