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CureVac : Europäische Kommission kündigt an, dass sie morgen die 
Vereinbarung mit CureVac über die Lieferung von bis zu 405 Millionen Dosen 
des mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV genehmigen wird 
 
2020-11-16 / 18:55 
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*Europäische Kommission kündigt an, dass sie morgen die Vereinbarung mit 
CureVac über die Lieferung von bis zu 405 Millionen Dosen des mRNA-basierten 
COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV genehmigen wird* 
 
_- Vertrag umfasst 225 Millionen Impfdosen und eine Option für weitere 180 
Millionen Dosen _ 
 
_- Vorabzahlung zur Finanzierung der fortgeschrittenen klinischen 
Entwicklung von CVnCoV, den Ausbau des europäischen Produktionsnetzwerks und 
zur vorbereitenden Marktversorgung_ 
 
*TÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA - 16. November 2020* - CureVac N.V. 
(Nasdaq: CVAC), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen 
Studien eine neue Medikamentenklasse auf Basis von 
Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, berichtet über die Ankündigung 
der Europäischen Kommission, dass sie morgen einen Vorab-Kaufvertrag für 
CureVacs mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV genehmigen wird. 
 
Sobald der Vertrag mit der Europäischen Kommission abgeschlossen ist, werden 
den Mitgliedsstaaten der Europäischen Union bis zu 225 Millionen Dosen des 
Impfstoffs zur Verfügung gestellt. Der Vertrag beinhaltet zudem die Option 
für den Kauf von weiteren 180 Millionen Dosen. Der mRNA-Impfstoff wird 
geliefert, sobald er sich als sicher und wirksam gegen COVID-19 erwiesen 
hat. CureVac wird demnach eine Vorauszahlung zur Verwendung für die 
fortgeschrittene klinische Entwicklung von CVnCoV, die Erweiterung seines 
Produktionsnetzwerks sowie die Vorbereitungen zur Markteinführung und 
Marktversorgung erhalten. 
 
"CureVac greift auf 20 Jahre Erfahrung in der mRNA-Technologie zurück, um 
einen Impfstoff gegen COVID-19 zu entwickeln, der zur Beendigung der 
COVID-19-Pandemie beitragen kann und uns allen die Rückkehr zu einem 
uneingeschränkten Leben ermöglicht," sagte Dr. Franz-Werner Haas, Chief 
Executive Officer von CureVac. "Wir sind stolz, dass wir dazu einen 
wichtigen Beitrag leisten und unseren COVID-19-Impfstoff möglicherweise den 
Bürgern der Europäischen Union zur Verfügung stellen können. Über die 
Europäische Union hinaus arbeiten wir aktiv mit Regierungen und 
multilateralen Organisationen auf der ganzen Welt zusammen, um einen 
möglichst breiten und gerechten Zugang zu unserem 
COVID-19-Impfstoffkandidaten zu gewährleisten". 
 
CureVac baut derzeit die Produktionskapazitäten für die Herstellung von 
CVnCoV im großen Maßstab aus. Die Impfstoffdosen sollen sowohl in 
CureVacs hauseigener, GMP-zertifizierter Produktionsstätte in Deutschland 
als auch in einem breiten europäischen Produktionsnetzwerk hergestellt 
werden. 
 
*Über CVnCoV* 
CureVac begann mit der Entwicklung seines mRNA-basierten Impfstoffkandidaten 
COVID-19 im Januar 2020. Der Wirkstoff basiert auf optimierter, chemisch 
nicht modifizierter mRNA, die für das präfusionsstabilisierte Full 
Spike-Protein des SARS-CoV-2-Virus kodiert. Das Unternehmen begann im Juni 
2020 in Zusammenarbeit mit der Coalition for Epidemic Preparedness 
Innovations (CEPI) eine klinische Phase-1-Studie mit CVnCoV in klinischen 
Studienzentren in Deutschland und Belgien. Ende September 2020 startete der 
Impfstoffkandidat in einer klinischen Studie der Phase 2a in Peru und 
Panama, in der die klinischen Untersuchungen auf ältere Erwachsene und auf 
Regionen mit hoher Inzidenz von COVID-19-Infektionen ausgedehnt wurden. Das 
Unternehmen plant, bis Ende 2020 eine zulassungsrelevante klinische Studie 
der Phase 2b/3 einzuleiten. Das Material für die klinischen Studien wird 
dank der umfassenden Produktionskapazitäten des Unternehmens für 
mRNA-Impfstoffe an seinem Hauptsitz in Tübingen bereitgestellt. CureVac baut 
diese Produktionskapazitäten derzeit aus, um die breit angelegte Herstellung 
von CVnCoV für eine mögliche kommerzielle Lieferung vorzubereiten. 
 
*Über CureVac * 
CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der 
mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mit mehr als 20 Jahren 
Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen 
biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip von CureVacs 
proprietärer Technologie basiert auf der Nutzung von chemisch nicht 
modifizierter mRNA als Datenträger, um den menschlichen Körper zur 
Produktion der entsprechend kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine 
Vielzahl von Erkrankungen bekämpft werden können. Auf der Grundlage seiner 
firmeneigenen Technologie hat das Unternehmen eine umfangreiche klinische 
Pipeline in den Bereichen der prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien, 
Antikörpertherapien und zur Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut. 
CureVac ist seit August 2020 an der New Yorker Nasdaq notiert. Das 
Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und beschäftigt 
mehr als 500 Mitarbeiter an den Standorten Tübingen, Frankfurt und Boston, 
USA. Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com [1]. 
 
*CureVac Medienkontakt* 
Thorsten Schüller, Vice President Communications 
CureVac, Tübingen 
T: +49 7071 9883-1577 
thorsten.schueller@curevac.com 
 
*CureVac Investor Relations Kontakt* 
Dr. Sarah Fakih, Vice President Investor Relations 
CureVac, Tübingen 
T: +49 7071 9883-1298 
M: +49 160 90 496949 
sarah.fakih@curevac.com 
 
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"Unternehmen") Meinungen, Erwartungen, Überzeugungen, Pläne, Ziele, 
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Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden 
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Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die 
Betriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu 
bewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom 
Schutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, für die Sicherheit der 
Patienten zu sorgen, und Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der 
Auswirkungen von Wechselkursen oder anderen Faktoren. 
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