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CureVac : CureVac baut europäisches Netzwerk zur beschleunigten Produktion 
seines Impfstoffkandidaten COVID-19, CVnCoV, auf 
 
2020-11-17 / 13:00 
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*CureVac baut europäisches Netzwerk zur beschleunigten Produktion seines 
Impfstoffkandidaten COVID-19, CVnCoV, auf* 
 
_- Aufbau eines integrierten europäischen Netzwerks zur Impfstoffherstellung 
mit erfahrenen Partnern_ 
 
*- *_Management von Lieferkettenrisiken durch Zusammenarbeit mit mehreren 
Partnern für jeden Fertigungsschritt_ 
 
*- *_Erhöhung der Kapazität auf bis zu 300 Millionen Dosen im Jahr 2021 und 
bis zu 600 Millionen Dosen im Jahr 2022_ 
 
*TÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA - 17. November 2020* - CureVac N.V. 
(Nasdaq: CVAC), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen 
Studien eine neue Medikamentenklasse auf Basis von 
Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute den beschleunigten 
Ausbau seines Produktionsnetzwerks bekannt, um große Mengen seines 
COVID-19 Impfstoffkandidaten CVnCoV bereitstellen zu können. Die 
Vorbereitungen für den Produktionsbeginn und den erforderlichen 
Technologietransfer sind im Gange. 
 
Ziel von CureVac ist es, ein breites und integriertes europäisches Netzwerk 
mit erfahrenen CDMO-Partnern (Contract Development and Manufacturing 
Organization) für jeden der wichtigsten Herstellungsschritte des Impfstoffs 
CVnCoV aufzubauen. Auf Basis dieser Strategie beabsichtigt das Unternehmen, 
seine bestehenden Produktionskapazitäten für CVnCoV auf bis zu 300 Millionen 
Dosen im Jahr 2021 beziehungsweise bis zu 600 Millionen Dosen im Jahr 2022 
deutlich zu erhöhen und gleichzeitig potenzielle Risiken in der Lieferkette 
zu reduzieren. Darüber hinaus befindet sich eine von der Europäischen 
Investitionsbank (EIB) geförderte großvolumige Produktionsanlage am 
Hauptsitz von CureVac in Tübingen derzeit im Aufbau. 
 
"Es ist unser Ziel, die Produktionskapazität innerhalb kurzer Zeit zu 
erhöhen, um eine stabile Versorgung mit unserem Impfstoffkandidaten 
sicherzustellen", sagte Dr. Florian von der Mülbe, Chief Production Officer 
von CureVac. "Wir arbeiten derzeit mit erfahrenen Partnern in ganz Europa 
zusammen, um ein solides Produktionsnetzwerk aufzubauen. Geografische Nähe 
ist dabei ein wichtiger Faktor, um die Ausrichtung und den 
Technologietransfer zu erleichtern." 
 
In den kommenden Wochen erwartet CureVac die Bekanntgabe wichtiger CDMO- und 
Lieferantenpartnerschaften in verschiedenen europäischen Staaten. 
 
*Über CVnCoV* 
CureVac begann mit der Entwicklung seines mRNA-basierten Impfstoffkandidaten 
COVID-19 im Januar 2020. Der Wirkstoff basiert auf optimierter, chemisch 
nicht modifizierter mRNA, die für das präfusionsstabilisierte Full 
Spike-Protein des SARS-CoV-2-Virus kodiert. Das Unternehmen begann im Juni 
2020 in Zusammenarbeit mit der Coalition for Epidemic Preparedness 
Innovations (CEPI) eine klinische Phase-1-Studie mit CVnCoV in klinischen 
Studienzentren in Deutschland und Belgien. Ende September 2020 startete der 
Impfstoffkandidat in einer klinischen Studie der Phase 2a in Peru und 
Panama, in der die klinischen Untersuchungen auf ältere Erwachsene und auf 
Regionen mit hoher Inzidenz von COVID-19-Infektionen ausgedehnt wurden. Das 
Unternehmen plant, bis Ende 2020 eine zulassungsrelevante klinische Studie 
der Phase 2b/3 einzuleiten. Das Material für die klinischen Studien wird 
dank der umfassenden Produktionskapazitäten des Unternehmens für 
mRNA-Impfstoffe an seinem Hauptsitz in Tübingen bereitgestellt. CureVac baut 
diese Produktionskapazitäten derzeit aus, um die breit angelegte Herstellung 
von CVnCoV für eine mögliche kommerzielle Lieferung vorzubereiten. 
 
*Über CureVac * 
CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der 
mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mit mehr als 20 Jahren 
Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen 
biologischen Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip von CureVacs 
proprietärer Technologie basiert auf der Nutzung von chemisch nicht 
modifizierter mRNA als Datenträger, um den menschlichen Körper zur 
Produktion der entsprechend kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine 
Vielzahl von Erkrankungen bekämpft werden können. Auf der Grundlage seiner 
firmeneigenen Technologie hat das Unternehmen eine umfangreiche klinische 
Pipeline in den Bereichen der prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien, 
Antikörpertherapien und zur Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut. 
CureVac ist seit August 2020 an der New Yorker Nasdaq notiert. Das 
Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und beschäftigt 
mehr als 500 Mitarbeiter an den Standorten Tübingen, Frankfurt und Boston, 
USA. Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com [1]. 
 
*CureVac Medienkontakt* 
Thorsten Schüller, Vice President Communications 
CureVac, Tübingen 
T: +49 7071 9883-1577 
thorsten.schueller@curevac.com 
 
*CureVac Investor Relations Kontakt* 
Dr. Sarah Fakih, Vice President Investor Relations 
CureVac, Tübingen 
T: +49 7071 9883-1298 
M: +49 160 90 496949 
sarah.fakih@curevac.com 
 
*Zukunftsgerichtete Aussagen* 
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Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen" 
im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995 
darstellen, einschließlich Aussagen, die CureVacs (nachfolgend das 
"Unternehmen") Meinungen, Erwartungen, Überzeugungen, Pläne, Ziele, 
Annahmen oder Prognosen des "Unternehmens" hinsichtlich zukünftiger 
Ereignisse oder zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen, 
die historische Fakten wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung 
der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne, der 
Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums. In einigen Fällen können Sie 
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"beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen", "anstreben", "projizieren" 
oder "erwarten", "können", "werden", "würden", "könnten", "potentiell", 
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Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem 
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der Fähigkeit, aktuelle und zukünftige präklinische Studien und klinische 
Studien durchzuführen, dem Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit der 
behördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von Dritten und 
Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit, 
Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und geplanten 
Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden 
Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, die 
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die 
Betriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu 
bewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom 
Schutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, für die Sicherheit der 
Patienten zu sorgen, und Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der 
Auswirkungen von Wechselkursen oder anderen Faktoren. 
Solche Risiken und Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen 
ungenau sind, und die Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf 
solche Aussagen zu verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der 
Kontrolle des Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die 
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen unterscheiden, die das 
Unternehmen erwartet. 
 
Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind 
nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das 
Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab, 
solche Aussagen zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher 
Aussagen öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder 
Entwicklungen widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich 
vorgeschrieben. 
 
Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des 
Unternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) 
eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Website 
der SEC unter www.sec.gov [2] abrufen.

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